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唐筛高风险,在通化市中心医院可
性别:女
年龄:28岁
唐筛高风险,在通化市中心医院可以做无创吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
柳佳鑫
医师
内科
极速问诊
襄阳市瑞京糖尿病医院
问题分析:
你好根据面试情况来看,一般三甲医院都是可以做无创DNA检查的。
如果唐氏筛查有高风险的话最好是及时去做无创。
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一般情况下,神经血管畸形是一种很常见的先天畸形,唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险,可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下:由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂,无脑儿,脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险,并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选,不管是高风险的,还是低风险的,都不一定会影响到孩子的健康。
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唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
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唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题,也有可能是受精卵在形成的过程中,基因突变引起的,在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。
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唐筛ntd高风险的人占相当大的比例。唐筛ntd高风险的人医生一般建议再去做染色体检查,染色体检查相对更准确。唐氏ntd筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿危险系数的检测方法。
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唐筛高风险的胎儿不是一定不能要的,唐氏筛查高风险只是初筛,不能确定孩子就是先天发育异常,需要进一步进行无创产前基因检测和四维超声检查,必要时进行羊水穿刺,对胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定。
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