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先天性胆道闭锁

性别:女

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性胆道闭锁
曾经治疗情况和效果:

没有治疗过

想得到怎样的帮助:

怎样治疗能快一些

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
韩新令 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 曹县人民医院

问题分析:你好,孩子先天性胆道闭锁,分为肝内型肝外型,如果是肝内胆管闭锁,除了肝移植没有更好的办法。如果是肝外型的,可以在出生三个月以前做手术治疗。

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尽早地给孩子做手术治疗,进行胆汁引流,排出体外,如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸,越来越重会影响到生命安全的,要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
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指导意见:胆道闭锁的话,肯定是需要考虑进行手术治疗的,这种情况的话,是没有什么其他办法的。
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肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
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正常情况下,婴儿先天性胆道闭锁症状如下:胆管关闭的早期症状就是黄疸,最初,黄疸只在巩膜处出现。出生8周内,随时都会有黄疸,但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便,即灰白色,也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌,大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化,则会出现肝大,质硬和脾脏增大。
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问题分析:你好,先天性胆道闭锁是需要积极手术治疗的,需要做胆肠吻合的,术后存活率还可以的,当然手术有风险的意见建议:建议你应该带小孩积极手术治疗的,这个没有办法保守治疗,祝你健康!
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儿科扬州市中医院三级甲等
问题分析:您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的,建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。指导建议:这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况,术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。
那么请问先天性胆道闭锁是属于遗
陈怀宾医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好,先天性胆道闭锁一般都是散发病例,不遗传。|#|先天性胆道闭锁不遗传。感谢你的咨询。
你好,我想请问先天性胆道闭锁是
陈怀宾医师
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你好,先天性胆道闭锁一般都是散在发病,不会遗传。|#|建议放宽心态,先天性胆道闭锁不遗传。
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病情分析: 这种情况应该是可以治疗的,但是需要及时的手术,看看术后的恢复情况
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指导意见:你好,孩子先天性胆道闭锁,分为肝内型肝外型,如果是肝内胆管闭锁,除了肝移植没有更好的办法。如果是肝外型的,可以在出生三个月以前做手术治疗。
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