特纳综合征可以结婚吗？需不需要

特纳综合征的临床表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育和躯体的发育异常，女性外阴发育幼稚，阴道、子宫发育畸形，乳房及乳头均不发育，不来月经或月经数月后提前闭经，特纳综合征患者常伴有的骨骼和脏器不同程度的发育异常，智力发育程度不一。

特纳综合征不容易治好，特纳氏综合征是一种先天性染色体方面的疾病，所以在治疗上是很难达到恢复的，只是能够对症治疗，但是具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的敏感性，才可以进行明确的判断。

特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征，属于染色体异常所致的疾病。正常女童拥有2条X染色体，经典特纳综合征病人仅有1条X染色体，无生育能力；不完全性特纳综合征，也称嵌合型特纳综合征，病人表现为部分染色体分型异常，正常染色体分型占比越高，越接近于正常。

特纳综合征不一定是父母造成的，主要原因如下：特纳综合征发生是减数分裂时，卵子或精子的性染色体没有分离或异常分离，导致带有X染色体的精子与无性染色体的卵子结合，或无性染色体的精子与带有X染色体的卵子结合。一条性染色体或X染色体部分缺失，这种情况是随机的，不一定是父母的原因，父母生育年龄等都不是宝宝患特纳综合征高危因素。

特纳氏综合症为最常见的性发育异常，主要是染色体核型发育异常。主要病变为卵巢不发育，但是体格正常发育主要症状为面容呆板，两眼间距宽，身材矮小，一般不超过150厘米，蹼颈、盾状胸、肘外翻，第二性征不发育，子宫发育不良及原发性闭经。特纳氏综合症治疗的原则主要是促进身高发育，刺激乳房和生殖器发育以及预防骨质疏松的发生。

主要是生长激素治疗。就是用雌激素刺激乳房和生殖器发育，但是需长期使用。特纳综合征又叫先天性卵巢发育不全。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。

病情分析： 特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病。主要特征有：躯体发育异常；身材矮小；第二性征不发育和不孕；染色体核型异常。意见建议：建议患者低脂饮食，适当户外运动，保持合适体重，适当增加肉蛋奶等含钙丰富的食物。 监测血糖、血脂变化。积极对症治疗，注射生长激素可显著改善特纳综合征患者的终身高，雌激素替代治疗可促使第二性征出现及维持。同时患者妊娠前要详细产前咨询评估风险。

病情分析： 特纳综合征，属于先天性发育不全．性染色体异常，核型为Ｘ染色体单体（45，XO）或嵌合体（45，XO/46，XX或45，XO/47，XXX）。两个性染色体中的一个全部或部分丢失所致的性染色体异常,常呈现女性表型.特纳综合征在活产女性婴儿中的发病率约为1/4000.99%的45,X在妊娠早期流产。80%活产新生儿的X单体来自母亲,父系X染色体丢失最常见。临川表现主要是：原发性闭经，子宫不发育或发育不良，乳腺不发育，阴毛、腋毛稀少或缺如等。意见建议：主要是通过应用雌激素治疗以缓解症状。多主张应用雌孕激素人工周期疗法。对嵌合体含Y染色体者，应手术切除双侧生殖腺，以防恶变。该病应积极的进行治疗。

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问题分析：你好,特纳综合征是先天性的卵巢发育不良,是一种性染色体缺失而导致的先天性的疾病.治疗上要积极治疗先天性的畸形,使用激素改善身高,建立规律的月经周期,同时注意促进第二性征的发育,减少各种并发症的发生.意见建议：具体上特纳综合征得癌症的几率没有人做出过统计数值,但是卵巢癌在正常人群的发病率也是在不断上升的,不要有心理压力.