遗传性共济失调症临床表现是什么？

指导意见：你好,具体费用很难确定的,这个应该根据医院的wjs 等级和所处的城市而言,费用有所不同． 建议先去有能够治疗资质的医院咨询一下.祝你健康

1.遗传性共济失调是一种小脑失调，而且这种病男女均可发病，目前没有特效药来治疗，只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。(2)手术治疗：可行视丘毁损术。(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。

问题分析：共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。意见建议：可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。

问题分析：小脑共济失调症本病最明显的改变是球结膜血管扩张,以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张,其次是面部,耳及颈部皮肤毛细血管扩张.有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑,色素脱失斑等改变.意见建议：如果是原发性的,目前无法治愈,只能缓解症状.可试用丁螺环酮,但效果不确定

病情分析： 主要临床表现：头昏，走路摇晃不稳、易跌倒，下楼比楼更困难，动作笨拙不协调，意见建议：讲话含糊不清，吞咽困难等，这些症状会逐渐加重。本病有遗传早现现象，即在同一家系中，下一代的发病年龄比上一代提早，临床症状亦更重

病情分析： 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。 意见建议：共济失调的病因： 一、中毒因素，包括有药物中毒、CO、酒精的中毒等。 　　二、维生素大量的缺乏，尤其是维生素B和维生素E是共济失调患者不可缺少的元素。 　　三、脑血管疾病的发生，一般多以脑外伤多见，其它还有脑肿瘤性疾病都可以引发共济失调。 　意见建议：　四、年龄的老化，年龄老化是发生共济失调最重要的一个原因，随着年龄的不断增长，人体各项机能都逐步减退，从而使机体免疫力减退，最终导致疾病的发生。

病情分析： 您好，这是是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。意见建议：染色体疾病现在还没有有效治疗方法，可以应用营养神经的药物胞二磷胆碱减轻症状，祝您健康。

病情分析： 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1、姿势和步态的异常站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳。上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。 　　2、随意运动协调障碍：因小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调患者常表现为：辨距不良和意向性震颤，上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见粗大的眼震。意见建议：：要从日常生活中逐步进行，首先患者要有一个乐观愉快的情绪，如果长期保持反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪会对病情有影响。同时还要严格注意预防感冒、胃肠炎。患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，患者一旦感冒，病情加重，病程延长。 合理调配饮食结构。患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主

指导意见：你好，如果是遗传性的共济失调这是一种小脑的功能改变目前世界上都没有特效的治疗药物，请对我的回复给予评价