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遗传性共济失调症状有哪些?有个亲戚有家族遗传性共济...

性别:男

年龄:28岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
遗传性共济失调症状有哪些?有个亲戚有家族遗传性共济失调。他动作不灵活,行走时两腿分得很宽,生活中应该怎么护理呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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三级甲等 山东省中医院

问题分析: 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1、姿势和步态的异常站立不稳,步态蹒跚,行走时两脚远离分开,摇晃不定,严重者甚至难以坐稳。上蚓部受损向前倾倒,下蚓部受损向后倾倒,上肢共济失调不明显。   2、随意运动协调障碍:因小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调患者常表现为:辨距不良和意向性震颤,上肢较重,动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见粗大的眼震。
:要从日常生活中逐步进行,首先患者要有一个乐观愉快的情绪,如果长期保持反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪会对病情有影响。同时还要严格注意预防感冒、胃肠炎。患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,患者一旦感冒,病情加重,病程延长。 合理调配饮食结构。患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主

李荣伟 传染科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析: 人体的姿势保持与随意运动完成,与大脑,基底节小脑,前庭系统,深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良,平衡障碍等,这些症状体征称为共济失调
.根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调.而临床上一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调.

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一级丙等 威县大宁北台吉村卫生室

问题分析:如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等行走不稳步态蹒跚动作不灵活行走时两腿分得很宽成年发病者步行时不能直线

李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:通常4~15岁起病偶见婴儿和50岁以后起病者,男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调,步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒;2年内出现双上肢共济失调,表现动作笨拙和意向性震颤;在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失,出现小脑性构音障碍或暴发性语言双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损,轻触觉、痛温觉通常不受累。双下肢无力发生较晚,可为上或下运动神经元损害或二者兼有。
专家提醒:现在有一种靶向修复,能针对遗传性共济失调进行迅速的治疗,从内部修复受损坏死的神经细胞,从而达到很好的治疗效果。建议到专业的医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法。

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共济失调怎么好的快
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手术治疗:主要有神经核团细胞毁损技术与电刺激两种方式,比较适合病情严重的患者。推拿治疗:推拿的主要作用是通过对肢体或穴位和按摩,达到疏通经络,活血化瘀的作用。
共济失调症的治疗方法有哪些
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一般情况下,共济失调症可能是小脑炎症、脑梗死等原因引起的,具体内容如下:1.小脑炎症:由于受到病毒感染的影响,患者可能会出现小脑炎症,可能导致患者患有共济失调症。此时,患者应遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦片等药物进行抗病毒治疗。2.脑梗死:如果患者出现了脑梗死,也可能会诱发共济失调症。如果患者处于超急性期内,可以及时就医进行溶栓治疗;如果患者的情况不适合进行溶栓,也可以在医生指导下进行抗凝血、神经保护的治疗。
共济失调症临床表现
吕志勤主任医师
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步态异常这是常见的症状体征,以小脑性共济失调步态最常见,站立时基底增宽,为双下肢分开,上身及头部左右摇晃;行走时也是基底增宽,摇晃不稳,足高抬,足跟用力着地,不能走直线。另外,常呈痉挛性步态,腓骨肌萎缩共济失调可呈跨阈步态。
躯干共济失调症状
吕志勤主任医师
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会出现姿势和步态的病理变化:躯干共济失调引起的蠕状病变、站立不稳、步态蹒跚等症状。行走时,双脚离得很远,摇晃,甚至难以静坐。上蚓状病变向前倾斜,下蚓状病变向后倾斜,上肢共济失调不明显。小脑半球病变在行走时向受累一侧偏转或倾斜。使得说话缓慢,含糊不清,声响呈断续、抑扬或爆发式,体现吟诗样或暴发性言语。
什么叫共济失调症状
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共济失调是指在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失调,不平稳与不协调的临床表现。常见于小脑蚓部肿瘤,儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤,成人以转移瘤多见。
什么是小脑共济失调症
吕志勤主任医师
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小脑性共济失调是以小脑为主的脑组织变性而引起的随意运动失调的征群。本病有遗传性,多于成年期发病。主要表现为四肢共济失调,多以下肢较重,亦可有眼球震颤及吟诗样言语。临床可分3型:无家族史,只有小脑受累,无意向性震颤,可能是小脑皮质性共济失调;如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难,可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调;如有小脑的共济失调,又有明显意向性震颤,下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛,则可能为小脑齿状核共济失调。在日常生活中,患者还需作息规律,保持饮食清淡、营养,适当运动,比如慢跑、游泳等,可以促进身体健康。
小脑性共济失调有哪些
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内科北京大学第一医院三级甲等
小脑性共济失调通常有小脑变性病、肿瘤、多发性的硬化等。小脑性共济失调是由小脑本身或与小脑有关的神经结构病变引起,主要表现为姿势和步态异常、协调运动障碍等。其中以运动障碍最常见。临床以躯干及肢体活动不准确为主证,手部精细动作难度特别大,肌张力降低、腱反射降低、说话不清楚,按导致共济失调原因可粗略地划分为多种原因不明确的小脑变性病、肿瘤等,多发性的硬化和小脑脓肿,小脑血管病等。由于这些疾患可出现多种表现,故其鉴别有一定难度,因此应注意区别不同类型。
小脑性共济失调症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
小脑性共济失调症状通常为运动障碍、眼球震颤等。小脑共济失调主要表现为运动障碍,眼球震颤,构音障碍,步态特殊,行走时双足分开,步距大小不一,步态蹒跚,容易摔倒。还有可能是运动障碍协调不能,初期会出现眩晕感,走路就像喝醉了酒一样,动作反应迟钝,动作不流畅,举重物也很困难。到了中期,患者会出现四肢肌肉不协调、运动失调、姿势不能控制、舌头打结、说话不清楚、写字困难、发展到后期,说话不清楚、不能控制音调。
遗传性小脑共济失调怎么办
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内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性小脑共济失调的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。1.药物治疗:丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁联合使用可以缓解与共济紊乱有关的临床表现;左旋多巴或多巴胺受体激动剂能减轻锥体系统的不适,如肌肉僵硬;拉莫三嗪可减轻其它的临床表现,如走路姿势不正常。2.手术治疗:可采用视丘裂伤。3.康复治疗:适当的理疗和康复训练可以改善病人的生活质量,但是不能使病人的康复时间延长。
早期共济失调症状有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
症状是共济失调毛细血管扩张症。常染色体的隐性遗传导致,幼儿期发病,小脑型共济失调,构音障碍,皮肤、颜面毛细血管扩张,多呈现舞蹈样手足徐动,随年龄增长而愈发显著。
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