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17岁贵州男孩患肝豆状核变性您院收治吗?怎么到您院办理...

性别：男

年龄：17岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

17岁贵州男孩患肝豆状核变性您院收治吗?怎么到您院办理入院手续？

曾经治疗情况和效果：

曾在贵阳医院就医，确诊，现以出院在家

想得到怎样的帮助：

您院能否医治。想到您院治疗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王海龙,河北省邢台市威县第二人民医院,医师

王海龙医师内科

二级河北省邢台市威县第二人民医院

问题分析：肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病，目前对于遗传性疾病，还没有较好的治疗方法，

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肝豆状核变性的病理是什么

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肝豆状核变性由基因异常引起体内铜的积累。临床主要病人有替换眼角膜kf环、及锥体外系等表现，规定出现时干燥起泡、初期表现为脂肪浸润变化。肝表面及切片上可见到大小结节或假小叶并逐渐向肝硬化进展，肝小叶因铜沉积变成棕黄色。大脑的损伤以壳核最为显着，苍白球，尾状核，大脑皮质和小脑齿状核亦可累及，表现为软化，萎缩，色素沉着，甚至有腔洞产生。

肝豆状核变性多久能好

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

通常来说，肝豆状核变性半年左右能好。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平，如果采用不恰当的治疗方法，可能会危急患者的生命所以建议患者在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有驱铜剂，通常一般半年左右可以痊愈。

肝豆状核变性患者可以结婚吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

可以结婚但不宜生育。男女一方中如果一方是隐性遗传病人，则所生子女一般只带有致病基因，并不患病，但如果双方都患同种隐性遗传病，子女就有很高发病机会，甚至全部发病。

肝豆状核变性会驼背吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

通常情况下，肝豆状核变性会驼背。具体情况分析如下：肝豆状核变性是一种常见的铜代谢紊乱性疾病，常伴有急性或慢性肝炎，并可导致肝硬化，严重者可出现肝功能衰竭；还有一些心理症状，如运动障碍、吞咽困难、口齿不清、四肢不协调、反应迟钝、记忆力减退等；同时肝豆状核变性还会引起肝功能的损伤，表现为背部萎缩、右上腹胀痛等，长期下来可能还会造成驼背。

肝豆状核变性基因检测多少钱

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

通常情况下，肝豆状核变性基因检测几百到几千不等。具体情况分析如下：肝豆状核变性的基因检测，价格从数百到数千不等，根据检测的地点而定，最低的也要五六百，贵的甚至三千。目前很多患者的某些病症都与基因检测有关，患者一般可以通过基因检测可以判断出患者是否存在遗传疾病。肝豆状核变性是一种常见的遗传疾病，主要见于十几岁的年轻人。

肝豆状核变性能治好吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肝豆状核变性经过积极治疗后，一般是能治好的。肝豆状核变性是一种以铜为主要成分的遗传病变，会导致肝、神经等器官的损害。24个小时的尿液比较有价值，需要到医院进行血液检测，包括血液常规、血生化等方面的检测，日常生活中要注意饮食方面的清淡，不要食用辛辣刺激的食品，多食用一些新鲜的蔬菜和水果；患者还应遵医嘱进行药物治疗。

肝豆状核变性脾切后要注意什么

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肝豆状核变性脾切后要注意观察生命体征、观察用药情况、调整饮食等。1.注意观察生命体征：肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，脾切后要注意观察患者的生命体征。2.观察用药情况：在术后注意观察患者用药后情况，必要时做心电图。3.调整饮食：在饮食方面禁止食用铜含量高的食物，比如动物内脏、肥肉、巧克力、咖啡等，多吃新鲜的水果蔬菜。

肝豆状核变性有传染吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

通常来说，肝豆状核变性没有传染性。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平，由于并不是传染病，所以没有传染性，如果换上此种疾病，建议患者去医院检查，然后在医生的指导下对症治疗，以便于控制病情。

肝豆状核变性怎么发生

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肝豆状核变性主要是通过遗传发生的。肝豆状核变性是一种遗传性的铜代谢异常所引起的肝硬化，另外一种是以基底节为主要表现的大脑退行性病变。主要的临床特征是：渐进式的锥体外系，肝硬化，精神症状，肾功能受损，角膜色素圈又称为K-F环，正常情况下，人体吸收的铜会和α2球蛋白紧密的结合在一起，这就是所谓的铜蓝蛋白。

肝豆状核变性的发病机理是什么

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

该病是由遗传缺陷引起的。由于基因突变，人体内的铜元素无法与蛋白质结合，从而产生大量的铜沉积在肝脏、眼睛以及中枢神经等部位，从而引起一种疾病的发生。如果在肝内沉淀，就会引起肝功能的损伤，从而引起肝硬化。如果沉淀在中枢神经，就会引起锥体外系的损伤，从而引起帕金森病等动作的紊乱，甚至会有类似于舞蹈的征兆。

肝豆状核变性的病理是什么

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

肝豆状核变性由基因异常引起体内铜的积累。临床主要病人有替换眼角膜kf环、及锥体外系等表现，规定出现时干燥起泡、初期表现为脂肪浸润变化。肝表面及切片上可见到大小结节或假小叶并逐渐向肝硬化进展，肝小叶因铜沉积变成棕黄色。大脑的损伤以壳核最为显着，苍白球，尾状核，大脑皮质和小脑齿状核亦可累及，表现为软化，

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