肝豆状核变性会驼背吗

通常情况下，肝豆状核变性会驼背。具体情况分析如下：肝豆状核变性是一种常见的铜代谢紊乱性疾病，常伴有急性或慢性肝炎，并可导致肝硬化，严重者可出现肝功能衰竭；还有一些心理症状，如运动障碍、吞咽困难、口齿不清、四肢不协调、反应迟钝、记忆力减退等；同时肝豆状核变性还会引起肝功能的损伤，表现为背部萎缩、右上腹胀痛等，长期下来可能还会造成驼背。

指导意见：您好，肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环（K-F环）。治疗原则1.低铜饮食每日食物中含铜量不应>1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。2.药物治疗可应用二巯基丙醇、二巯丁二酸、二巯丙磺酸钠、D-青霉胺、依地酸二钠钙、及锌制剂等药物。

指导意见：应该不会的，目前建议到神经内科检查，　这情况也看看中医大夫，来服用中草药调理，中草药对人体安全无毒，整体上调节身体状态，往往收到奇效，

病情分析： 　肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病，其特点是铜沉积在肝、脑、肾 、角膜等组织。由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病，常见近亲婚配。　　正常人自食物中摄取铜，由肠道吸收而进入血浆，在肝内合成铜蓝蛋白，再进入血循环。正常小儿血浆中铜蓝蛋白的含量为100～400mg/L。

病情分析： 肝豆状核变性又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病. 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.本病是重金属代谢病,以损伤肝,脑,肾等脏器为主.该类患者也大多具有胆怯,疑虑,易惊,多梦等症状,意见建议：肝豆状核变性属于遗传病的一种。目前只有青霉胺特效治疗 其余低铜饮食

问题分析：肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。意见建议：治疗方法主要是用D-青霉胺、依地酸二钠钙、及锌制剂等驱铜药物。

问题分析：肝豆状核变性是一种隐性遗传性疾病，是由于铜代谢障碍，主要沉积在肝脏、脑等脏器内，导致肝功能损害、神经系统损伤的疾病，脑型患者多表现为肢体震颤、智能减退、言语功能丧失等等。意见建议：肝豆状核变性是不能治愈的，但是可以通过药物驱除体内多于的铜，护肝、营养神经等对症治疗，控制、延缓病情的进展，部分患者生活质量还是不错的。

指导意见：神经精神症状 　　（1）震颤 早期常限于上肢，渐延及全身。多表现为快速、节律性、似扑翼样震颤，可并有运动时加重的意向性震颤。 　　（2）发音障碍与吞咽困难 多见于儿童期发病的HLD说话缓慢似吟诗，或音调平坦似念经，也可有含糊不清、暴发性或震颤性语言。吞咽困难多发生于晚期患者。

病情分析：意见建议：　本病可以治疗，但无法根治　　目前大多数医院最常用的治疗方法有以下几种：　　一、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳类、坚果类、豆类、巧克力、猕猴桃、库尔勒香梨、动物肝脏、血液等。禁用龟板、鳖甲、珍珠、牡蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。　　二、使用药剂驱铜：生活调理：

问题分析：患者你好,从你所述的情况看来，还是考虑肝豆状核变性引起的。意见建议：应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查，明确病因，正确治疗。