先天性后鼻孔闭锁的治疗

一经诊断，根据情况选择行手术治疗。低位型合并直肠舟状窝瘘、直肠皮肤瘘、肛门狭窄和瘘管较粗着可先行扩肛，扩张器逐渐加大以保证正常排便，待6-12个月后根据情况决定采取肛门移位或成形术。或低位无肛未合并瘘管者或者瘘管极细无法维持排便排气者，可行会阴肛门成形术。

这种病是孩子在胎儿时期直肠发生了发育异常的情况而导致的，一般可采用手术治疗。如腹会阴肛门成形术：在会阴部、腹部做切口，将直肠游离，从盆腔至会阴做条隧道，将直肠穿出，与会阴皮肤吻合。

一经诊断，根据情况选择行手术治疗。如会阴肛门成形，腹会阴肛门成形术，或低位锁肛：常规消毒。不用局麻也可。只要将会阴皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可治愈。因为孩子的年龄比较小，所以在手术之前一定要做详细的检查。

患有肛门闭锁术应该及时通过服用促进胃肠道蠕动的药物，排出体内毒素，同时定期去医院进行清理人工造的瘘道，预防出现继发细菌感染等并发症。适当的进行一些运动，也可以促进胃肠道蠕动，促进这些代谢产物排出体外。

治肛门闭锁的费用大概是1万-3万元。不同患者选择的医院的等级也是影响治疗费用的一个关键因素。而且医生采取的治疗方法不同，费用也是不同的。根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，避免生命危险。

直肠盲端距肛门皮肤距离超过2cm，则采取分期手术，先行结肠造瘘，再行肛门成型，最后在行关瘘手术。直肠盲端距肛门皮肤1.5cm以下，可进行一次性肛门成型术。肛门闭锁的患儿没有排便反射，需要术后不断训练，养成良好的排便习惯。

儿童被诊断为先天性肛门闭锁，父母不应慌张，必须尽快手术，使粪便能排出体外，不影响儿童的生长发育，需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划，积极配合治疗。

先天性肛门闭锁治疗效果是比较好的，先天性肛门闭锁，它是属于一种先天性的发育畸形，需要及时的进行手术治疗，越小治疗是越好的，而且不会留下后遗症，平时要注意局部的清洁卫生。

一般情况下，先天性宫颈闭锁的治疗方式主要为手术治疗，术后常需予药物治疗。具体如下：一、药物治疗1、头孢西丁钠：该药物主要用于术后预防感染，对头孢西丁及其它头孢菌素类药过敏的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女、早产儿、新生儿慎用。另外，严重肝、肾功能不全患者慎用，胃肠道疾病，尤其是结肠炎病史的患者也需要慎用。2、甲硝唑：与头孢西丁钠联合用药，为经阴道手术的常用抗生素，可以用于术后预防感染。但是妊娠期妇女及哺乳期妇女禁用。二、手术治疗1、子宫颈成形术：该手术主要适用于Ⅰ型或Ⅳ型患者。Ⅰ型子宫颈闭锁主要是因为闭锁的子宫峡部呈积血膨大的囊腔，囊壁为厚约6mm的肌性组织。术后患者不需要宫腔置管来防止粘连，如无盆腔严重合并症的患者，可保留生理生殖功能，经会阴途径行子宫颈成形术。Ⅳ型患者主要是因为该类患者无子宫峡部，孕期不能形成子宫下段而致不育。术后须子宫颈管内置管至子宫颈外口创面全部上皮化，日后注意避孕。2、子宫切除术：适用于Ⅱ、Ⅲ型患者，因闭锁段子宫颈较长而且韧性大，很难打通，即使打通也会再闭锁，因此应切除子宫，待婚前再行阴道成形术。另外，患者子宫体下端口敞开无子宫颈黏液栓，出现子宫腔感染后，还需要要切除子宫。

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。