首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

遗传性运动失调性多发性神经炎有啥并发症?

性别:男

年龄:16岁

我的孩子小的时间就检查出来有心脏病,而且还有夜盲,视力也不是特别的好,但是不知道为什么最近一段时间总是觉得孩子肌无力的样子,去医院检查下来才知道是遗传性运动失调性多发性神经炎。遗传性运动失调性多发性神经炎会引起什么并发症。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
田力 医师 内科 极速问诊
一级 郭庄煤矿卫生所

问题分析:您自述患者是遗传性运动失调性多发性神经炎,这个疾病可以出现很多的症状,主要是出现眼部病变,神经病变等等,另外,还可以出现皮肤、心脏、骨骼的异常
因此,既然患者现在确诊为该疾病了,那么现在主要是采用低植烷酸的食物,必要时进行血浆置换的治疗为好

宋昌杰 医师 五官科 极速问诊
河北省威县宋昌杰口腔诊所

问题分析:你好,遗传性运动失调性多发性神经炎会表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊,四肢无力、口齿不灵等。多为近亲结婚所致。

展开全部
相关推荐
遗传性运动失调性多发性神经炎吃什么食物
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好:遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食,缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪,牛肉,乳制品等,以及鱼类,比如金枪鱼,黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分,以保证每日的卡路里供给。需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动,重视饮食禁忌,少食或慎食。
遗传性运动失调性多发性神经炎的原因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
通常情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏,导致体内的植烷酸积累,从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7,这两个基因都与植烷酸的代谢有关,这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解,从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。
遗传性运动失调性多发性神经炎要做什么检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查:1.产前诊断:如果有遗传问题,可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。2.脑脊液:脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的,但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。3.血清或组织内的植烷酸含量测定:血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高,一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。
遗传性运动失调性多发性神经炎吃什么药
王松男副主任医师
内科锦州市中心医院三级甲等
指导意见:本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂,部分野莱,蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。   维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用,可试用,但效果不肯定。
遗传性运动失调性多发性神经炎怎么引起
高秋副主任医师
内科宜兴市人民医院三级甲等
健康指导:你好,本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物如牛脂,部分野莱,蛋类和牛奶等的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用,可试用,但效果不肯定。
遗传性运动失调性多发性神经炎该怎么治疗?
刘桂茹护士
内科大庆市第一人民医院三级甲等
问题分析:你好 你说的这种情况 治疗的方法有很多的 主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物,这种情况你注意一下意见建议:这种情况 你先可以补充一些维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用,可试用,但效果不肯定
遗传性运动失调性多发性神经炎是怎么回事?
刘桂茹护士
内科大庆市第一人民医院三级甲等
问题分析:你好 你说的这种情况 国家一直没有得到好的根治方法 主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂,部分野莱,蛋类和牛奶等)的摄入量意见建议:进行遗传咨询,预防措施包括避免近亲结婚,携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产,一般都是遗传带来的神经炎
遗传性运动失调性多发性神经炎怎办?
王东昌
内科河北邢台人民医院三级甲等
问题分析:你好,根据你没描述的情况遗传性运动失调性多发性神经炎是由遗传因素引起的,近亲结婚是主要原因,意见建议:建议主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂,部分野莱,蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。尽量减少诱发因素。
遗传性运动失调性多发性神经炎的症状
黄园园护士
其他阳信县人民医院二级甲等
问题分析:你好,遗传性运动失调性多发性神经炎是一种非常罕见的常染色体隐形遗传性疾病,主要表现为视力下降、夜盲、肌肉萎缩、感觉障碍、小脑性共济失调等症状。意见建议:你好,本病目前还没有有效的治疗方法,血浆置换是治疗本病的唯一方法。
什么是遗传性运动失调性多发性神经炎?
庄树国医师
中医科望奎县火箭乡正兰三村卫生所一级乙等
问题分析:你好,遗传性共济失调,包括一组损害部位与脊髓小脑,脑干为主的进行性变疾病,其他部位,如周围神经,视神经,也可伴发病变。本病常有家族史,临床症状较为复杂。意见建议:本病的发病特点是常常比较隐蔽,不易发现,并且病程进展比较缓慢,本病脑部ct检查,可见小脑或脑干萎缩,目前尚无有效的根治方法,可根据临床症状用中药进行调理。
常见科室