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我的宝宝患有先天性胆道闭锁,医

性别:男

年龄:4月

我的宝宝患有先天性胆道闭锁,医生说会肝硬化,我现在吃这个要可以先控制病情吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
袁丽萍 医师 儿科 极速问诊
三级甲等 安徽医科大学第一附属医院

问题分析:如果宝宝是先天性胆道闭锁,基本上宝宝都会发生肝硬化,治疗上吃药只能暂时缓解一下症状,但是宝宝的疾病还会继续往不好的方面发展,目前来说,治疗该病的方法主要是手术,即使手术后,也有部分宝宝会发生肝硬化;至今为主,该病的治疗仍是一个很大的难题,肝脏抑制可能是最好的办法
如果宝宝明确诊断先天性胆道闭锁,吃药效果很差的,主要依靠手术治疗、肝脏移植等

李锐 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 苍溪县中心卫生院

问题分析:你好,根据你的描述,结合宝宝的情况来看,先天性的胆道闭锁这是会引起肝硬化的,如果不及时的治疗胆道闭锁,那么肝硬化就会不可逆的,这样对宝宝的生命就会造成严重影响的。
建议:目前主张是早期进行手术治疗,且手术是治疗该病的唯一方式。建议你咨询儿童外科的医师,谢谢

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尽早地给孩子做手术治疗,进行胆汁引流,排出体外,如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸,越来越重会影响到生命安全的,要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
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指导意见:胆道闭锁的话,肯定是需要考虑进行手术治疗的,这种情况的话,是没有什么其他办法的。
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问题分析:你好!引起先天性胆道闭锁的病因尚无定论,有先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。对于新生儿、乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断意见建议:对于先天性胆道闭锁目前主要是争取早期诊断和早期手术,可能获得更多的存活机会。自Kasai首创的手术方法取得成功以来,疗效获得显著提高。
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肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
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问题分析:您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的,建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。指导建议:这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况,术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。
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问题分析:你好,孩子有先天性胆道闭锁,这个疾病还是比较少见的,主要的表现还是进行性的黄疸,可以治疗,目前治疗的方法就是手术。意见建议:不要给孩子吃那个药物,及时带孩子至医院行手术治疗,时间长了,导致肝硬化就更麻烦了,现在就不要考虑能吃什么不能吃什么的问题了,及时手术是关键。
我的宝宝患有先天性胆道闭锁,医
袁丽萍医师
儿科安徽医科大学第一附属医院三级甲等
问题分析:如果宝宝是先天性胆道闭锁,基本上宝宝都会发生肝硬化,治疗上吃药只能暂时缓解一下症状,但是宝宝的疾病还会继续往不好的方面发展,目前来说,治疗该病的方法主要是手术,即使手术后,也有部分宝宝会发生肝硬化;至今为主,该病的治疗仍是一个很大的难题,肝脏抑制可能是最好的办法意见建议:如果宝宝明确诊断先天性胆道闭锁,吃药效果很差的,主要依靠手术治疗、肝脏移植等
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问题分析:在病因方面有诸多学说,如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。意见建议:手术方法包括三部分:①肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分;②空肠回路重建;③肝空肠吻合
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指导意见:你好,孩子先天性胆道闭锁,分为肝内型肝外型,如果是肝内胆管闭锁,除了肝移植没有更好的办法。如果是肝外型的,可以在出生三个月以前做手术治疗。
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