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孩子得了神经纤维瘤病两岁半了不会走路湖北

性别:男

年龄:3岁

小孩半个月大的时候身上长出了很多咖啡斑,再大一点的时候发现右腿不是很有力,一岁的时候在武汉同济医院查出左腿膝盖下面一点胫骨上长有骨纤维瘤并做了手术。现在小孩总是叫唤右腿痛而且还不会走路。两岁的时候去北京儿童医院做了全身检查,被诊断为神经纤维瘤病,没做治疗。请问什么医院能医治神经纤维瘤病,应该挂什么科好。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张连爱 中医科 极速问诊
二级甲等 曲周县中医院

问题分析:您好:神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致的多系统损害。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,患病率为3/10万;目前没有研究出彻底的治愈办法。
建议:建议要对自己树立积极的信心,不要过度担心和害怕,其次建议最好多加强饮食营养,多吃蔬菜水果,适当参加户外体育锻炼,增强体质!你可以喝点中药的纤瘤康复散试试! 祝你健康快乐。

邵梦扬 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,你说的情况是神经纤维瘤,最好采用有效的传统中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法,有效实用,省钱方便
神经纤维瘤建议你采用传统中药桑白皮、杜仲、八月札、知母、片姜黄、山萸肉、木瓜、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、青黛、肉桂、苦参、金精粉、桃仁、三七等配合治疗,见效快,疗效确切。

牛立志 主治医师 内科 极速问诊

问题分析:对患有神经纤维瘤的患者是主要为对症处理如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除.
有癫痫发作者应彻底检查有时神经外科手术切除后尚可能再发.应告知患者其子女中有50%可发生本病必要时应考虑绝育.

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目前出现了咖啡斑,那么这个其实并不是神经纤维瘤病,只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤,才能够诊断为多发性神经纤维瘤病,这种多发性神经纤维瘤病,它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。
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神经纤维瘤病是分为两种的,其中一种的神经纤维瘤病最常见皮肤出现咖啡色斑,如果单纯只是这种表现的话并不影响个人健康,也不需要进行特殊治疗,在平时的时候注意保持皮肤的干净卫生,定期注意去医院进行一下复查就可以了。另外还要注意在饮食方面多吃新鲜的水果和蔬菜。
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神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
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如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状,常见的先天性骨发育异常:包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤,因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯,保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。
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前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。
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内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸,并且边缘不整齐。突出的皮肤表面,通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤,中线显示没有脊髓肿瘤。
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神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下,是不会影响寿命,神经纤维瘤一般是良性的肿瘤,其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤,可以引起听力减退,耳鸣等症状。
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内科山东省立医院三级甲等
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