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神经纤维瘤病如何检查和诊断

我最近一段时间老是出现手指抽搐的问题，检查说是神经纤维瘤问题，神经纤维瘤病检查和诊断?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈健鹏 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

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小儿神经纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
神经纤维瘤病如何检查和诊断
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。
我是多发性神经纤维瘤病患者，现有一女，２岁，我的病会遗传给我女儿吗？做什么样的检查能鉴测是不是遗传！
黎浴曦医师
儿科钦州市妇幼保健院三级甲等
你好!此病虽然有遗传的倾向，但并不一定会传给孩子。诊断方面可从以下几点去诊断： 1.牛奶咖啡斑超过６个（每个直径＞１．５ｃｍ）和／或出现腋窝雀斑； 2.多发性皮肤结节，质地柔软，如疝样； 3.口腔损害和内脏损害； 4.组织病理：肿瘤界限清楚，但无包膜，由神经鞘细胞和神经膜纤维组成，布丁染色阳性。
我在2014年检查出患有神经纤维瘤病椎管和大脑有肿瘤是...
李树英医师
妇产科邢台人民医院三级甲等
指导意见：你好，一般没有很好的抑制药物，可以看看中医，在医生的指导下用中药来治疗的较好，副作用较小，注意清淡饮食，忌辛辣食物。
我现检查是神经纤维瘤病，请问去湘雅医院该看什么
张可娜护士
妇产科巩义市第一人民医院二级甲等
指导意见：你好，神经纤维瘤多为良性肿瘤，平时增长较慢，可以不做处理；
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