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你好我母亲和舅舅都有视网膜色素变性,但他们都在同仁...

性别:女

年龄:32岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好我母亲和舅舅都有视网膜色素变性,但他们都在同仁医院做了白内障手术后,眼睛看见了。视网膜变性是别的医院诊断的。我想知道这个病会不会遗传,我今年32,眼睛500近视。
想得到怎样的帮助:

会不会遗传

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
彭立权 副主任医师 中医科 极速问诊
三级甲等 滁州市中西医结合医院

问题分析:病例分析:视网膜变性是别的医院诊断的。我想知道这个病会不会遗传,
意见建议:有可能

宋卫民 主治医师 五官科 极速问诊
三级甲等 山东省鲁南眼科医院

问题分析:你好,看你的描述,视网膜色素变性是遗传性的疾病,因此你有遗传的风险的,需要注意检查眼底。
建议你定期到医院检查眼底,你只是有遗传的可能,但不是百分百会遗传的,希望对你有用。

申文辉 副主任医师 五官科 极速问诊

问题分析:你好,这个就是看眼病对于医院的选择。你也可以考虑几个因素,医院规模实力、医师资质力量、医院设备仪器这些软硬件来权衡分析。如果是正规医院,相关方面都有保障。
眼病当然是拖延不得,你可以先找一家大型眼科医院看一看,眼睛具体是什么疾病,然后再进行对症治疗。一般屈光不正,都会存在视力模糊,眼睛容易疲劳。

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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
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你好我母亲和舅舅都有视网膜色素变性,但他们都在同仁...
彭立权副主任医师
中医科滁州市中西医结合医院三级甲等
病例分析:视网膜变性是别的医院诊断的。我想知道这个病会不会遗传,意见建议:有可能
请问视网膜色素变性,在北京同仁
丛媛副主任医师
五官科威海市中医院三级甲等
你好,建议你可以直接拨打医院的预约挂号电话进行预约。
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视网膜色素变性由一定的遗传风险,主要和遗传因素有关,另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏,铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏,此物质可能是一种神经介质因子,起保护作用,故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能,故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处,建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发,应避免近期结婚。
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