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十八三体综合征为高风险会不会直

性别:女

年龄:23岁

十八三体综合征为高风险会不会直接影响羊水。应为怀孕5个月。羊水只有2.9cm
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
田硕 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 石家庄市第一医院

问题分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
这个不会直接影响羊水指数的,目前增加饮水量就行,还有就是需要做一下羊水穿刺

野连升 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 河北省衡水市第二人民医院

问题分析:你好,综上所述,这个是可以影响的,先天性愚型本身就不正常,羊水也可以不正常的。
这个也不是绝对的,具体诊断你需要检查羊水穿刺,这个可以诊断疾病的。

易淑娟 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 江西省抚州市临川区罗针镇中心卫生院

问题分析:你好,羊水偏少的话常见于胎儿发育畸形的发生,其是有影响的。
建议做个羊水穿刺看看是否适合继续妊娠,多吃蛋白质丰富的食物。

胡莉娜 医师 妇产科 极速问诊
三级 黑龙江省第二医院

问题分析:如果是先天愚型的话是会在羊水上有所体现的。建议如果高风险的话需要做羊水穿刺以确诊。
如果羊水穿刺确诊了的话。需要引产。否则生出的孩子会对家庭以及社会造成负担。

彭利云 主治医师 妇产科 极速问诊
同安港华门诊部

问题分析:您好,18三体综合征高风险,如果宝宝是18-三体综合征的话,一般比较容易出现羊水过多,因为18-三体综合征的宝宝会有吞咽羊水障碍。你目前的羊水是偏少一点点。
如果宝宝做到是18-三体综合征高风险的话,最好是要做羊水穿刺检查或者是无创DNA检查,你这种情况可以做无创DNA检查。祝健康!

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21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
21三体综合症高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果唐氏筛查的结果提示21三体综合征是高风险,是肯定需要做进一步检查的,正常是建议做羊水穿刺,无创DNA只做三对染色体,只是比羊水穿刺更高级的筛查,羊水穿刺才更加的准确。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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18三体综合征高风险是什么意思
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妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征高风险提示胎儿发生18三体综合症的风险率比较高,18三体综合症是指胎儿的细胞内,含有三条18号染色体,18三体综合症属于严重的胎儿染色体畸形,有先天性遗传基因方面的问题。
21三体临界高风险是否严重
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
21三体综合征的风险值多少正常
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
21三体综合征临界风险值是多少
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。
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