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小孩先天愚型,染色体47xy十21.以后

性别:女

年龄:4

小孩先天愚型,染色体47xy十21.以后会怎样,哪里有小儿智力糖浆.和脑蛋白水解物片买
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李文平 其他 极速问诊
三级乙等 私人营养师(暂不发布)

问题分析:健康指导:这些孩子得的是一种叫做“先天愚型”的出生缺陷,是由于染色体发育不正常而造成的。咱们每个人都有23对(46条)染色体,“先天愚型”的孩子在第21对染色体上比正常人多了一条,所以又叫做“21三体综合征”。先天愚型孩子的脸长得非常相似:枕部扁平,眼外侧上斜,眼距宽,马鞍鼻,口常半开等。“先天愚型”没办法治好,这样的孩子主要表现为严重的智力低下,生活不能自理,一辈子要别人照顾。

吴利水 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 电白县罗坑卫生院

问题分析:你好,已经确诊是21三体综合征,之所以叫做先天愚型,就是这是染色体异常导致的智力低下,大脑先天性发育异常,是无法治疗的,不论用什么药物都没有效果。
你说的小儿智力糖浆和脑蛋白水解物片对他是没有效果的,以后只能耐心教导增强其自理能力。

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什么叫先天愚型
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儿科山东省立医院三级甲等
先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。
什么是先天愚型
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。
双手都是断掌纹的一定都是先天愚型吗
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。
先天愚型的临床表现
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儿科山东省立医院三级甲等
主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。
羊水穿刺47,XN,十21先天愚型率1/260
翟红印副主任医师
儿科河南省妇幼保健院三级甲等
问题分析:几率非常高,一般正常的1/6000-8000等,建议用羊水标本做基因检测,应该是能确诊的,有些基因公司七天能出结果。指导建议:基因公司有几家,有基因东方,康旭等第三方公司都行,医院有也可以,基因检测确定后再到医院做评估及指导。唐氏综合征会出现发育落后等系列问题。
先天愚型面容
楚天臣主治医师
儿科周口市中心医院三级甲等
指导意见:你好,已经确诊了吗,就是21三体综合征,你们是哪里的
小孩先天愚型,染色体47xy十21.以后
彭晶
其他私人营养师(暂不发布)三级乙等
健康指导:唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
做先天愚型染色体检查小孩痛苦吗
易小亮副主任医师
外科于都县人民医院二级甲等
指导意见:你好,你所说的情况 一般来说 做先天愚型染色体检查主要是抽血,小孩一般不痛苦
先天愚型病可以医治吗
时义稳医师
儿科河南省内黄县益民医院二级甲等
问题分析:先天愚型这种疾病临床上也叫做二十一三体综合症,这种疾病,临床表现特点是孩子出现先天性的,痴呆面容,免疫力低下生长发育迟缓或者是。往往合并内部脏器畸形等等。意见建议:这种疾病目前为止还没有特殊有效的治疗方法主要还是,对症治疗为主,如果有内部脏器畸形可以做手术矫正治疗平时注意加强营养预防感染。
先天愚型可以治疗吗?
史衍飞
五官科阳谷县人民医院二级甲等
病情分析: 你好,先天愚症是要积极治疗的.越早发现治疗效果越好,完全治疗好可能还是有点难度,做到生活自理是可能的.意见建议:建议你积极的给孩子治疗,除了药物治疗,注意结合理疗,效果很好.祝你健康
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