母亲的另一条X染色体孕至病基因

白发病有两种，一种是遗传的，一种是后天性白发病，先天性白发病是由于常染色体遗传，这种白发病是无法治疗的，只能通过染发来改善。有的内分泌疾病，如脑垂体或甲状腺疾患，可影响色素细胞产生色素颗粒的能力而导致头发过早变白。

成骨不全症属于基因突变导致的一种疾病。成骨不全症通常是先天性骨骼发育障碍问题，一般会表现为有明显的骨质疏松，骨头的脆性增加，比较容易出现骨折等症状，和遗传因素有一定的关系。所以建议患者一旦发现就应该及早到医院进行诊治，配合服用药物控制，若发现骨头发育畸形，则需通过手术矫正。治疗期间，要注意忌食辛辣刺激性食物，有利于身体的恢复。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

基因病有先天性愚型、多指畸形、先天性耳聋、缄默症、血友病，基因问题往往发生在许多人的家庭，是家族性的，但也可能只有一个病人在一个家庭是散发性的，由于其致病基因和常染色体隐性遗传病的频率较低，只有当夫妻双方都有致病基因时，儿童才会成为该隐性致病基因的纯合子。

基因突变是不太能引起白血病的。基因突变的是指人体的DNA发生突然的可遗传性变异现象。这种变异现象的危害很多，常见的是让人体出现很多疾病，比如高血压、糖尿病、乳腺癌、哮喘、抑郁症等。

鱼鳞病具有遗传性，占病人的70%-80%，因病型不同，方式也有区别。主要分显性，隐性，共显性。有显性基因控制性状的遗传称为显性遗传，有隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传，如果等位基因不存在显性隐性关系。一对等位基因的特性都能得到表现，称为共显性遗传。此病的遗传还有很多问题不太清楚。此病除了遗传还和环境，饮食，疾病等基因重组变异有关。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

遗传代谢病这一种疾病在临床上也被叫做遗传代谢异常，又或者是先天代谢缺陷疾病。此病所指的就是人体因为维持机体正常代谢的某一种酶、蛋白，又或者是受体的编码基因出现了一些异常的变化，进而使其出现了相应的病理症状。

基因代谢肝病的种类很多，比如肝豆状核变性、肝糖原累积症，还有一些家族性的高胆红素血症，每一个病的发病的原因不一样，基因的缺陷也不一样，所以临床表现也会不一样。但是会有一些共同的表现，比如转氨酶的升高、肝功能异常、胆红素的升高。