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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）指数检测为0.72，血红蛋

性别：女

年龄：29岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）指数检测为0.72，血红蛋白A2带2.2，两项数据都低于参考值，会遗传下一代吗？
想得到怎样的帮助：

具体的医疗建议

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
韩彦平 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 邓州市汲滩镇卫生院

问题分析：你好，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常值： G-6-PD活力9.34±1.59U/g Hb（37℃），两项值均低于正常。G6PD缺乏是一种遗传性酶缺乏，是X连锁不完全显性遗传，杂合子的酶活性表现范围很大，此类杂合子能将致病基因遗传给后代。目前临床将此检测列为婚检、产检及新生儿检查等项目之一。
诊断还应全面考虑，基因诊断是必要的步骤。若不受药物、蚕豆或感染等刺激，G-6-PD缺乏症患儿与正常小儿无异。有阳性家族史或既往病史中有急性溶血特征，并有食蚕豆或服药物史，或新生儿黄疸，或自幼即出现原因未明的慢性溶血者、间歇性溶血者，均应考虑本病。

追问：请问我应该去医院那些科室？做哪几种检查？

回复：建议血液科检查，G-6-PD缺乏症的一般实验室检查与其他溶血性贫血相比较无特异性，其诊断有赖于红细胞G-6-PD酶活性的测定。高铁血红蛋白还原试验，该法是目前国内常用于筛查G-6-PD活性试验之一。微量组织化学洗脱法适合于杂合子的检测，其可信度为75%。本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。所以应避免进食蚕豆及其制品，忌服有氧化作用的药物，并加强对各种感染的预防。因为是基因突变所以只能预防不要其病情发作。

陈异新 医师 内科 极速问诊
香格里拉协和医院

问题分析：你好，根据你说的情况我认为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶指数低有可能属于调控G-6-PD的基因突变所致，呈X连锁不完全显性遗传，有遗传性
建议具体去医院让医生做基因检查看看，根据基因检查结果再看是不是确诊有突变情况，再考虑是否有遗传性！

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