小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的患者要做什么检查

一般情况下，长头畸形患者要做体格检查、影像学检查等检查。1.体格检查：长头畸形患者需要在医生指导下做体格检查，医生通过视诊可以观察到患者的头颅形状，进行头颅长度、宽度的测量。2.影像学检查：影像学检查包括X线检查、头颅顶位片等，做这些检查，可以观察患者额部前后径是否有明显增长，矢状缝是否闭合等情况。如果当X线检查无法帮助患者确诊长头畸形，还需要根据实际情况进行B超检查。

如果同房导致妊娠，可以在7-10天后用早孕试纸进行检测，也可以到医院采血检测HCG和孕酮，可以初步诊断妊娠。现在怀疑自己怀孕了，可以去药店买一个怀孕测试棒或早孕试纸来测试，以确定怀孕，月经推迟约10天前去医院做B超检查，以确定是否怀孕。

通常情况下，小儿Alstrom综合征要做体格检查、实验室检查、B超检查等。具体分析如下：Alstrom综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病，其临床表现复杂多样，常涉及多系统，典型的临床症状有视网膜锥-杆细胞营养不良性萎缩、肥胖、胰岛素抵抗等。需要进行体格检查，包括视力检查、听力检查以确认有无视听觉障碍，心脏听诊、叩诊确定有无心肌病；实验室检查：基因测序可作为本病的诊断依据；视力测试、听力测试可确定患儿有无视觉听觉损伤；；B超检查，可以借助眼部B超检查来观察患者眼球内部是否存在病变的情况，同时也可以排除虹膜或者巩膜等其他结构的病变。

小儿肠炎要做一般检查、实验室检查等检查，具体分析如下：1.一般检查：小儿肠炎一般做粪便常规以及轮状病毒试纸检查，主要有血液分析、电解质、心肌酶、肾功、血培养等项目。2.实验室检查：小儿肠炎通常要做大便镜检、药物敏感试验、血清学检查、病毒分离培养等病原学检查，通过这些检查可以明确小儿所患肠炎的类型。

通常情况下，小儿碘缺乏症，家长应带小儿做甲状腺功能检查、体格检查等检查。具体情况分析如下：1.甲状腺功能检查：小儿碘缺乏症主要是因缺碘导致甲状腺激素不足导致的一系列症状，因此家长应带小儿做甲状腺功能检查，以检测血甲状腺激素、促甲状腺激素水平受否存在异常。2.体格检查：小儿碘缺乏症斜视性弱视甲状腺肿大、运动障碍、言语障碍等症状，因此家长应带小儿做体格检查来判断小儿受否生长发育存在异常。

一般情况下，小儿汞中毒要做血汞检查。小儿汞中毒要做血汞检查，可抽血检查血钾浓度，血尿素氮指标等来确定肾受损程度；可查谷丙转氨酶和谷草转氨酶来评价肝功能是否正常。如果出现血汞明显增高的话，就说明很有可能是急性汞中毒，宝宝随之可能还会出现一些消化道或者是神经系统的症状，比如疼痛、恶心甚至是呕吐、腹痛以及腹泻的症状。

小儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症要的检查有：1.G-6-PD活性测定：本病酶活性为正常的10%-60%，在急性溶血期及恢复期，G-6-PD酶活性可正常或接近正常。2.荧光斑点试验：本试验灵敏性较高，普通10分钟即可出现荧光，患者10-30分钟出现荧光。3.高铁血红蛋白还原试验：如果G-6-PD缺陷，形成的高铁血红蛋白于一定时间保温条件下还原速度远较正常人慢。4.骨髓穿刺检查：属于有创性检查，明确患者溶血的病因，排除其他疾病。

一般情况下，小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的患者要做变性珠蛋白小体形成试验、血常规等检查。具体内容如下：1.变性珠蛋白小体形成试验：小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的患者，一般要前往医院做变性珠蛋白小体形成试验，该项检查通常会提示患者的红细胞内可见海因小体，一般计数>5%时有诊断意义。2.血常规：小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的患者，一般要前往医院做血常规检查，该项检查可一直患者有红细胞减少、血红蛋白减少、网织红细胞增多等情况。

一般情况下，小儿湿疹要做体格检查、实验室检查、皮肤斑贴实验等检查。1.体格检查：小儿湿疹要做体格检查，有助于直接观察患者皮肤状态及皮损情况，明确部位、形态、范围、数目等异常情况。2.实验室检查：小儿湿疹要做实验室检查，有助于了解是否发生感染，是否继发细菌培养。3.皮肤斑贴实验：小儿湿疹要做皮肤斑贴实验，有助于了解过敏原，找到过敏原因。

通常情况下，小儿维生素A缺乏症要做体格检查、血浆视黄醇测定、相对剂量反应试验等。具体分析如下：小儿维生素A缺乏症是因体内缺乏维生素A而引起的以眼和皮肤病变为主的全身性疾病，患者以婴幼儿为主，常和营养不良并存，伴随蛋白质-能量营养不良等，如果出现了上述情况，需要去医院做体格检查、血浆视黄醇测定、相对剂量反应试验等检查。