问题分析：健康指导：首先说明地贫是遗传疾病， 也就是说你的父母和公公丈母娘两对中都起码有一人是地贫患者。 而你们的孩子也有可能遗传到你们两人的一个或两个地贫致病突变。 这是α地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因（也就是α地贫中出问题的基因）， 你因为SEA(东南亚）缺失失去了其中的两个（－－），另两个正常（αα） 而你丈夫因为4.2缺失失去了一个，另三个正常 所以是（－α/αα）。这对于你们两人来说都问题不大。 你是轻度α地贫。 你丈夫是α地贫基因携带(或称静止型地贫）。 你们的孩子25%可能完全正常，25%可能像你，25%可能像爸爸， 这三种情况都问题不大。 但还有25%可能同时遗传到SEA和4.2缺失， 造成失去三个α珠蛋白基因只有一个正常， 这种情况是中度α地贫， 称为HbH症，一般会对孩子的健康造成比较明显的影响（注意,中度地贫的临床表现变化较大，有些中度α地贫患者除了贫血以外没有其它明显症状）。 这也是羊水穿刺需要检查的， 如果是这种情况一般建议放弃。如果是其它三种问题不大。由于这是基因遗传决定， 完全取决于几率， 所以在胚胎形成之前无法改变/预测这个胎儿会是什么情况。
