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假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型的

性别:女

年龄:25岁

假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型的区别是什么1假肥大进行性肌营养不良的严重型和良性型的区别是什么2我想知道这严重型和良性型之间的区别两者的症状临床表现是否都是一样的就是说严重型和良性型的症状是否都是一样的只不过两者不一样的地方就是良性型的发展缓慢是么?3严重型和良性型是不是肌肉都很肥大很发达的、比如小腿
请专业医生根据提问的3个问题一一来回答下我需要知道两者之间的区别
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医生 极速问诊

问题分析:您好严重型假肥大型营养不良症(DMD)常起病于2-8岁初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的鸭步步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两膝逐渐向上支撑起立亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌良性假肥大型肌营养不良症(BMD)常在10岁以后起病首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢病程长出现症状后25年或25年以上才不能行走多数在30-40岁时仍不发生瘫痪预后较好
其实从上面的描述可以看出来严重型和良性型之间的区别在于症状的严重性方面的区别严重型进展迅速病情重预后差而良性型则反之既然严重型和良性型都归属于假肥大型那么说明共有的特点都是肌肉的假性肥大您的理解是正确的衷心祝您和您的家人身体降

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得了进行性肌营养不良严重吗
吕志勤主任医师
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比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型,即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲,而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是:肌无力主要表现在四肢的远端,以伸肌的无力和萎缩最明显;无感觉障碍及自主神经损害的表现;肌电图为肌源性损害。
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有治愈的可能性。进行性肌营养不良是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失的疾病。是一种遗传性疾病,一般不能根治,主要控制恶化。有些类型比较严重,生存期短。
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不治疗是会加重的。进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。临床上很难彻底治愈。
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进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。大多数在儿童时期发病,个别可发生于青少年或成人,但是有许多人对此病都是不是很了解,这时有很多患者都耽误了治疗的最好时间,造成了严重的后果。
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以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要表现,由于缺乏基因的不同,出现症状的早晚也不一样。心肌受累是进行性肌营养不良患儿最常见的并发症,对患者的危害同样很大,一般心脏收缩功能低下,部分患儿可见心率增快、心律失常。
进行性肌营养不良严重该怎么办
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要积极的治疗。日常的护理注意事项对治疗进行性肌营养不良有进一步补充作用,本病目前还没有特效的治疗方法。因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断。
进行性肌营养不良严重会引起什么
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可能会引起死亡。肌营养不良一般幼年发病,四肢近端骨骼肌萎缩无力,呈缓慢进行性加重,同时累及心肌和呼吸肌,最终完全丧失运动功能,20岁左右可能因心力衰竭或重症感染而死亡。
进行性肌营养不良严重怎么治
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本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重,致残率高,因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断。治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣、过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水。
进行性肌营养不良有哪些严重症状
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随病情进展,进行性肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后,由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
进行性肌营养不良最严重会怎么样
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可能会出现心肌受累,导致心脏收缩功能比同岁的孩子要低,部分孩子还会出现心率加快、心律失常,严重的还会出现心脏传导阻滞、白内障、性腺萎缩等,如果累及呼吸肌,可能会出现窒息危及生命。
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