首页 > 妇产科 > 产科综合 > 详情页

我儿患有脊髓性肌萎缩，外显子7

性别：女

年龄：32

我儿患有脊髓性肌萎缩，外显子7,8纯合缺失，我现在怀孕2月，医生建议做产前检查，请问哪儿可以做这样的产前诊断
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
何传祥 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析：你好！患者现在的情况最好采用中医中药的方法来治疗，有内服和外稃治疗，活血化淤，消肿止痛，还可以加上一定的中医按摩来进行辅助治疗，平时多锻炼，多吃一些新鲜的蔬菜。希望早日恢复健康！

展开全部
相关推荐
脊髓性肌萎缩症病因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。
脊髓性肌萎缩症基因诊断
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因诊断。
脊髓性肌萎缩症能治好吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
脊髓性肌萎缩症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。
脊髓性肌萎缩吃什么药
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性的肌肉萎缩，药物只是暂时缓解控制，选择手术营养支持针灸理疗是比较科学的办法，可以促进局部血液循环，还有促进神经组织的一个恢复，如果同时伴有肌肉萎缩，需要做好心理准备。
脊髓性肌萎缩症
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。
请问脊髓性肌萎缩症检查结果外显子7外显子8缺失是什么...
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
问题分析：您好，根据您的描述，外显子7和外显子8缺失可能是遗传疾病意见建议：这是一类由于脊髓前角细胞变性导致近端肌无力、肌萎缩的常染色体隐性遗传性疾病。目前尚无特效治疗方法。
小儿脊髓性肌萎缩吃什么药有效
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
目前对于脊髓性肌萎缩并没有特殊的治疗方式，主要是采取对症治疗的方式。对于肺部感染等并发症进行治疗。同时还需要保持良好的肺部通气状态，防止出现进行性肺不张，若出现其他病的几率是比较大的。
小儿脊髓性肌萎缩症发病能活多久
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
脊髓性肌萎缩
贾谊宝医师
儿科北京儿童医院三级甲等
问题分析：脊髓性肌萎缩是一种先天性疾病，基因异常导致的，是不能治愈的，预后欠佳。后期死于呼吸肌麻痹。意见建议：可查脊髓性肌萎缩基因检查协助诊断，是不能治愈的，只能控制。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科