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50岁男腓骨肌萎缩症能否治疗?

性别:男

年龄:50岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
50岁男腓骨肌萎缩症能否治疗?
曾经治疗情况和效果:

在合肥省立医院做的检查是腓骨肌萎缩症能否治疗,没有治疗

想得到怎样的帮助:

腓骨肌萎缩症能否治疗。

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
杜柏 主治医师 外科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析:肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失或神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩

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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下:1.遗传:小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传,儿童或青少年多发,如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症,下一代携带疾病基因,发病的概率较高。2.营养不良:饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良,体质虚弱,抵抗力和免疫力低下,可诱发小儿腓骨肌萎缩症。3.外界刺激:长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素,可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。
腓骨肌萎缩症的治疗方法有哪些
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。1.药物治疗:患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。2.手术治疗:矫正足部的畸形,恢复和恢复足踝肌力量,并在术后尽早进行外科手术或肌腱修复。对已经发生了严重的固定异常或异常的病人,要进行积极的外科手术。3.物理治疗:患有腓骨肌萎缩症,患者可以采用超短波疗法、电刺激疗法等物理方式进行治疗。
腓骨肌萎缩症是什么病
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病,是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。脱髓鞘是一种早期发病,主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩,多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。
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问题分析:腓骨肌萎缩,相关病情的分析,以及治疗方案的介绍意见建议:这种腓骨肌萎缩是很难痊愈的,因为骨骼肌属于不可再生细胞,这个情况如果出现基本无法恢复。
腓骨肌萎缩症出生不久就可发现吗
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外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
腓骨肌萎缩症出生不久通过临床症状是可以发现的,一般早期发现经过积极的治疗是有可能恢复,所以腓骨肌萎缩症一旦发现需要选择积极的进行对症治疗,根据医院的检查,制定合理的治疗方案。
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张博副主任医师
外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
腓骨肌萎缩症是一种周围性神经性疾病,遗传因素是主要原因。这种疾病的共同特点是儿童或者青少年发病,呈慢性进行性。这种疾病现在还没有什么根治的治疗方法,主要是进行对症处理。用一些营养神经的药物,甲钴胺胶囊,维生素b类,注射用鼠神经生长因子,如果伴有畸形的情况下可以进行矫正甚至手术治疗。
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肋骨肌萎缩症有遗传的可能性,平时应保证饮食的营养均衡现象,合理膳食,适当的进行运动锻炼,可以选择针灸按摩理疗以及中药等方法来治疗的,先到医院进行身体检查,对症进行治疗,平时注意休息。
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腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一,CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式,可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高食欲,使饮食中的营养及能量能满足机体的需要。
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问题分析:您好,腓骨肌萎缩症是一组最常见的家族性周围神经病,主要是遗传因素引起的意见建议:目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物,促进神经功能的改善。有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋,并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。最好在正规医院就诊,结合自己的实际病情再选择治疗,祝你健康!  
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