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21三体综合征为高风险,我该怎么办呢?

性别:女

年龄:28岁

怀孕生理期20周 6,B超显示是19 6,请问还可以做唐氏筛查吗,如果做了,结果会不会有误差,在B超现实19周 6天做的唐氏筛查,结果是21三体综合征1:180,高风险,其他为低风险,检验结果是建议遗传咨询,现在医生说要我们做遗传基因检测,家里没有遗传上的疾病,没有我该怎么做了,
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈静 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 肥东县中医院

问题分析:唐氏筛查,结果是21三体综合征1:180,这样是属于高风险的表现,一般是需要在1:350以下才是安全的。
这个情况最好可以做个羊水穿刺或者基因检测看看,及时排除孩子异常情况的存在。家族有无近亲结婚等。

张天琪 内科 极速问诊
东软熙康健康管理公司

问题分析:唐氏筛查结果的临界值为1/250-380。大于此值为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏综合征的概率为1/750。你目前的测试结果属于高危组,建议进行羊水穿刺检查。
羊水穿刺结果一般需要14天左右,根据当地实验室检测情况的不同可能有提前或者是延后。请不要过于担心,羊水穿刺可以得知胎儿染色体是否有异常,准确率99%以上。另外,唐氏筛查高风险也不代表胎儿一定患有唐氏综合症,只是患病的风险性较高。

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唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...
王志新主任医师
儿科中日友好医院三级甲等
指导意见:考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险,可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办
何传祥副主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
问题分析:你好,根据你所提供的信息其临界值在1/242,其处于高风险,是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
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唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
21三体综合征 高风险…怎么办_第一胎
施巧玲副主任医师
儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等
指导意见:21三体做产前筛查是为确保优生优育,查出高风险,宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。
21三体综合征为临界风险该怎么办?
李云华副主任医师
内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见:根据患者所提供的数值,考虑是存在一个高风险的情况,所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已,所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
21三体综合征为临界风险怎么办
白寿强副主任医师
儿科孝义市中医院二级甲等
问题分析:为了宝宝的安全,能做的检测都要做的,你可以再复查一遍唐筛,看看是不是还是高风险的,如果还是的话,就要做进一步的检测了。意见建议:建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理,但是也无须过分担心,平和一些做该做的检测。
21三体综合征为高风险,我该怎么办呢?
陈静主治医师
内科肥东县中医院二级甲等
问题分析:唐氏筛查,结果是21三体综合征1:180,这样是属于高风险的表现,一般是需要在1:350以下才是安全的。意见建议:这个情况最好可以做个羊水穿刺或者基因检测看看,及时排除孩子异常情况的存在。家族有无近亲结婚等。
请问21三体综合征这个低风险怎么办?
杨士承主治医师
儿科河北省辛集市第二医院二级甲等
指导意见:你好,这个结果属于轻微异常,没有大问题。至于低风险属于正常,不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。
21三体综合征处于临界风险该怎么办
郝胜强医师
内科天津市第二医院二级甲等
问题分析:由于患者现在年龄比较大存在高龄产妇的特点,就会导致胎儿质量下降的。意见建议:所以患者有可能还是提示存在先天性疾病畸形的表现,建议偏高的患者需要化验羊水穿刺化验检查的。
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