首页 > 妇产科 > 产科综合 > 详情页

我是马凡综合症患者07年做的手术，术后一直在吃华法林...

性别：男

年龄：38岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

我是马凡综合症患者07年做的手术，术后一直在吃华法林请问我想和妻子要小孩不知道会遗传下一代吗。请专家给个建议谢谢

曾经治疗情况和效果：

定期检查术后8年身体情况稳定

想得到怎样的帮助：

以上情况请专家给个建议谢谢

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

刘阳护士内科极速问诊

三级甲等山东大学齐鲁医院

问题分析：您好，这种病是显性遗传病。马凡综合症患者疾病基因不一定
会遗传给下一代，下一代有可能是健康的，但是如果下一代发病肯定是上代遗传下来的。

冯丹药师药品保健品极速问诊

药店沈阳金贸医药

问题分析：根据你的描述马凡综合症为显性遗传性疾病并认为系中胚层组织发育异常所致建议区号去医院进行系统的检查
显性遗传受显性基因控制，具体表现一般女性多于男性男性患病其母亲女儿必定患病如果是女性则父母有一方必定患病如果女性正常则父亲儿子全部正常

展开全部

相关推荐

马凡综合症怎么治

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

马凡综合征以心血管病变为主，一般是采用对症治疗。在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者，要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此，该病以预防和治疗心血管并发症为原则，对症的支持治疗，如有需要，则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素，主动脉病变可给普萘洛尔治疗。

确诊为马凡综合症已有三年，偶有耳鸣，无其

张宏伟副主任医师

五官科衢州市人民医院三级甲等

有没有眩晕听力减退？有没有噪音接触？睡眠如何？最近有没有劳累精神压力大？用过什么药物？

今年10月份医生确诊马凡综合症

杨静静医师

内科安阳市人民医院三级甲等

问题分析：马凡综合征是一个综合性疾病，该疾病主要是侵犯中型基层组织，最常见的合并症就是主动脉夹层，眼底等病变情况。意见建议：至于你说的这个手术如果是指的中动脉夹层做支架封堵的话这个单纯的支架大概需要10万以上再加上手术费用估计在20万作用。

马凡综合症

魏飞宇医师

内科昆华医院三级甲等

你好，这个是和遗传有关系的，会遗传的，积极看看有没有这个

我是马凡综合症患者,我手术成功

内科河北邢台人民医院三级甲等

问题分析：你好，根据你的描述马凡综合症手术后不能吃过辣、过咸、过肥、烟酒、咖啡。意见建议：建议生活中不能做剧烈运动和屏气运动，不能太劳累，避免受到撞击。血压不能高，心率要慢。

马凡综合症左眼已失明右眼晶状体

马丽颖主治医师

五官科保定市第三中心医院二级甲等

指导意见：这个疾病有晶体脱位白内障等表现，治疗了视力应该可以好转，但病情复杂，不能比正常人

遗传性马凡综合症，眼睛高度近视

徐力成主治医师

妇产科威县人民医院二级甲等

指导意见：你好，马凡综合征为一先天性中胚叶发育不良性疾病，为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，建议去医院检查一下看看。

刚刚检查出得了马凡综合症，请问

内科讷河市中医院二级甲等

指导意见：你好，无特殊疗法，眼异常可进行相应的手术或药物治疗，主动脉病变时可服用普萘洛尔(心得安)，使其心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。因此，可延缓主动脉根部扩张的发展及防止主动脉夹层动脉瘤的发生对青春期前的女性患者，可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期，防止因生长过快造成脊柱侧弯畸形严重胸廓脊柱畸形患者。中度主动脉瓣闭锁不全或主动脉根部明显扩张患者，可采用手术治疗。

患有遗传性马凡综合症

卢永华护士

内科朝阳县人民医院二级甲等

指导意见：你好，马凡综合症是属于常染色体显性遗传，也就是遗传没有性别倾向，遗传的概率是比较大的，也就是父母亲有一方有疾病，后代发病的概率有一半，同时这个有部分是没有家族史，也可以通过自身的基因突变而出现的，突变了后的基因也是可以遗传给后代的。这个主要是基因突变后导致体内的胶原形成障碍，表现在全身的结缔组织病变，在骨骼肌肉方面，主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双手下垂过膝。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，手指可以背伸脱位到手背。

马凡综合症检查挂什么科室

原育芳主治医师

其他阳城县肿瘤医院二级乙等

问题分析：你好，还位患者，马凡氏综合征应该选择看心脏外科。意见建议：马凡综合症是先天遗传性的一种疾病，主要危害的是心血管，特别是主动脉，建议你及时带孩子到医院进行相关检查确诊后，再对症处理。希望我的建议对你有帮助。

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科