我有视网膜色素变性但我的长辈们都没有现在

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

病例分析:检查出有视网膜色素变性，应该是遗传的，意见建议:视网膜色素变性遗传很明显，目前还没有预防方法

原发性视网膜色素变性一般无法治愈，只能药物缓解改善。视网膜色素变性（夜盲症）：是一种具有遗传的慢性进行性视网膜神经上皮包括色素上皮的原发性变性疾病。多为双眼受累。本病发展缓慢，一般年龄越小者，病情越严重。随着年龄的增长至30岁左右，视力则明显减退，可致失明。一般采用血管扩张剂，改善视网膜血液供应，并配以维生素A,B1,B12等制剂。或者亦可中医治疗。建议：患者尽量避免强光的刺激，平时出门在外注意佩戴墨镜。

病情分析： 你好，你说的这种疾病有一定的遗传倾向，不一定是你的爸爸妈妈及爷爷奶奶遗传给你的，意见建议：有可能是你的外公外婆遗传的。意见建议:这种疾病是遗传性疾病无法预防的。暂时也没有什么治愈的方法。建议在医院做一些康复性的治疗，缓解症状。

问题分析：视网膜色素变性属于先天性疾病，具有遗传性，可以引起夜盲，视野缺损。意见建议：目前尚没有特效药物治疗视网膜色素变性，主要应用营养类药物控制。

病情分析： 你好，本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣，平时主要以补充叶黄素为主即可。意见建议：你好，针对你的情况建议你多注意休息，尽量避免长期用眼，多让眼睛有充分的时间休息，对保护视力有利。

问题分析：你好，你有视网膜色素变性，你老婆刚怀孕了，这种情况是不会遗传的，你可以放心。意见建议：遗传方面的问题主要是血液遗传，基因遗传，你的这种情况是不会遗传的。