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遗传性痉挛性截瘫

性别：女

年龄：43

走路拖下肢疼腰疼近加剧不能行走伴上肢肩部疼活动受限 服止痛药巴氯芬无效 遗传性痉挛性截瘫吗？谢谢了
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张志刚 主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 岳阳市第一人民医院

问题分析：痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘以胸段最重临床表现为双下肢肌张力增高腱反射活跃亢进病理反射阳性呈剪刀步态平时要注意：1、注意膳食纤维增加胃肠蠕动食物不可过于精细以预防便秘发生2、多饮水并常吃半流质食物瘫痪病人常有怕尿多而尽量少饮水的心理这对病人是不利的瘫痪病人应有充足的水分供应病人清晨饮1-2杯淡盐水可预防便秘3、应供给营养丰富和易消化的食品必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给4、根据引起瘫痪的病因调整饮食宜忌如脑中风病人应控制食盐、胆固醇摄入增加含丰富B族维生素的食品

崔丙周 副主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 郑州人民医院

问题分析：你好朋友不好说的建议你最好详细描述一下治疗　　目前缺乏特异性治疗方法但对肢体痉挛状态的治疗是可行的本病主要采取对症治疗左旋多巴、巴氯芬可减轻症状其他除药物治疗外肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可以减轻痉挛改善行走困难

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遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。
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遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。
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遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传性痉挛性截瘫。
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小孩子有这种遗传性的肌肉痉挛刺激综合征的治疗难度是相对比较高的，需要做好心理准备，也就是说目前的阶段，应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。
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问题分析：痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。意见建议：平时要注意： 1、注意膳食纤维，增加胃肠蠕动，食物不可过于精细，以预防便秘发生。 2、多饮水并常吃半流质食物，瘫痪病人常有怕尿多而尽量少饮水的心理，这对病人是不利的，瘫痪病人应有充足的水分供应，病人清晨饮1-2杯淡盐水可预防便秘。 3、应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。 4、根据引起瘫痪的病因，调整饮食宜忌。如脑中风病人应控制食盐、胆固醇摄入，增加含丰富B族维生素的食品。
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表现痉挛性截瘫，病初感觉双下肢僵硬，走路易跌倒，上楼困难，可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等。如儿童期起病可见弓形足畸形，伴腓肠肌缩短，只能用足尖走路，双腿发育落后而较细。随着病情进展双上肢出现锥体束征，感觉和自主神经功能一般正常，有报道足部精细感觉可缺失。有的双手僵硬，动作笨拙，轻度构音障碍。
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遗传性痉挛性截瘫，是肌肉紧张加重麻痹的表现，由大脑或脊髓的运动神经功能损害引起。它常由脑缺氧、脊髓压迫、变性、遗传等原因引起。治疗主要依靠两个方面药物保守性和手术矫正。药物治疗只能缓解症状，但不能消除病因，可以到大医院进行系统检查。
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遗传痉挛性截瘫可以采用物理疗法以改善肌力。这个是一种遗传性疾病，以上下肢肌张力增高、剪刀步态为主要临床表现。关于本病目前没有特异性的药物，只能针对临床症状用药，以缓解症状为目的。可以应用肌肉松弛剂改善肌肉痉挛的情况。
遗传性痉挛性截瘫治疗医院
廖张元副主任医师
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目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗，其他除药物治疗外，肌腱松解术，按摩，理疗，针灸等方法可以减轻痉挛，改善行走困难.遗传性痉挛性截瘫，是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上.避免近亲结婚，做好婚前检查。
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张学广主治医师
外科聊城市人民医院三级甲等
这为遗传性疾病，有高度遗传异质性，迄今已发现20个基因位点。
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