小儿遗传性痉挛性截瘫怎么办

小孩子有这种遗传性的肌肉痉挛刺激综合征的治疗难度是相对比较高的，需要做好心理准备，也就是说目前的阶段，应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。

问题分析：痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。意见建议：平时要注意： 1、注意膳食纤维，增加胃肠蠕动，食物不可过于精细，以预防便秘发生。 2、多饮水并常吃半流质食物，瘫痪病人常有怕尿多而尽量少饮水的心理，这对病人是不利的，瘫痪病人应有充足的水分供应，病人清晨饮1-2杯淡盐水可预防便秘。 3、应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。 4、根据引起瘫痪的病因，调整饮食宜忌。如脑中风病人应控制食盐、胆固醇摄入，增加含丰富B族维生素的食品。

问题分析：您好，心理康复：因患者很快出现截瘫，思想准备不足，心理上难以适应。所以，家属应针对病人的挫折和悲观心理给予帮助和关怀，使其能够面对现实，树立战胜疾病的信心，解除心理负担、稳定情绪，愉快地配合治疗和护理意见建议：定时按摩受压部位皮肤，练习自己搬动下肢翻身、床上坐起及用双手撑起躯干，抬起臀部，减少局部受压。祝您身体健康！

病情分析： 遗传性痉挛性截瘫（是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。意见建议：目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗,左旋多巴,巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难.祝你健康@

病情分析：您好：遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病.本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命.少数患者卧床不起而残废. 意见建议: 目前尚无特效疗法,除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素,胞二磷胆碱肌注,口服卵磷脂等.晚期患者应注意预防各种感染.弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等. 仅供参考，祝你健康。

病情分析：　　目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗,左旋多巴,巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难. 意见建议：

指导意见：目前没有什么好的方法,只要护理好,提高生活质量,及是及早的及时的正确的治疗最好也只能获得近于正常的恢复。 治疗方案1、采用中药增强改善脊髓血液循环,使受损神经得到充分的血供。2、中西医结合营养神经。3、采用脊髓ipa 神经再生之药奋激活受损后麻痹休克的神经使受损神经获得再生修复才能获得最佳恢复。

意见建议：可以有一定的效果，但不能完全治愈，建议要坚持针灸治疗才有效

病情分析： 遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。意见建议：目前，无特异治疗可以预防、延缓、逆转HSP患者的进行性功能残疾。药物治疗[1]的目标是减少残疾和预防并发症。定期进行PT治疗极为重要，可以保持并改善 ROM和肌力，保持心血管系统的有氧健身条件，但并不能阻止病情进展。减缓肌肉萎缩尤其是小腿肌，缓解背痛；伸展训练保持或提高ROM ，减轻并发症，如肌腱炎、滑囊炎和抽筋；有氧训练改善心血管适应性，减轻疲劳，提高耐力。步行、骑自行车、游泳、水上健身操等是最佳选择。

目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术，尽管病情仍在进展，但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。 　　(二)预后 　　预后与发病早晚和分型有关，早发病组(3～5岁发病)为单纯型HSP，病情进展缓慢，多在起病约30年后才不能行走，一般不危及生命。