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全身性发疹性组织细胞增生症是怎么回事

性别：女

年龄：16岁

昨天姑姑打电话来说，表妹的身体不好，患了全身性发疹性组织细胞增生症，在医院里住院治疗，姑姑说表妹患病以后情绪很低落，想让我回家陪表妹几天。全身性发疹性组织细胞增生症是怎么回事？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
赵津京 护士 皮肤科 极速问诊
鞍山市社会福利院

问题分析：你好，根据你描述的这种情况来看那你会有一些局部的皮肤的一些皮疹以及免疫功能障碍造成的这种表现应该系统的调理一下。
给你的建议就是，你可以适当的皮肤的一些调整也可以多吃清淡的食物用一转移因子口服液或者是马来酸氯苯那敏片条例。

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骨性关节炎、关节退化、腰椎、颈椎、膝关节骨关节炎是引起关节增生的主要原因。由于老年人的关节软骨退变，可能会导致关节疼痛，由于下肢力线改变，异常应力负荷通过关节传导，导致膝关节骨质增生。此外，类风湿性关节炎也可能会导致关节骨质增生。关节骨质增生，目前能够根治的药物并不多，目前主要还是针对症治疗为主。
郎格罕细胞组织细胞增生症怎么治疗
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糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗，肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润，远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病，较罕见，主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。
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朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症，表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼，以扁平骨受累最为多见，主要表现为骨破坏，其次是皮疹，有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹，皮疹结痂、脱屑，触摸时有刺样感觉，一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累，组织细胞在肝和脾及脾窦浸润，可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。
朗格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状
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朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害，有小的并且半透明的丘疹，常常发生在头部，以及耳后，腋窝，阴部以及躯干，黏膜伴有糜烂溃疡，也可看有甲沟炎，脾脏大不常见，对于慢性的这种疾病，主要的是尿崩症，眼睛凸出而有骨头的损害，好发生在颅骨，有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型，主要是骨肉芽种比较常见，这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨，肋骨，脊柱等。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗吗
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗，预后多不是很好，但个体不同，要有信心，可以去医院系统检查下，明确疾病原因及时对症处理，这种疾病是增生性疾病，一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗，通常要用激素治疗。
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朗格汉斯组织细胞增生症，是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率，比普通儿童要高得多。
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淋巴细胞属于免疫类型的细胞，它的高低变化常常提示机体的生理、病理变化。因为淋巴细胞属于白细胞的一种，所以，淋巴细胞偏高，常常是由于机体存在着感染性疾病，既可能是存在着病毒感染，也可能是存在着细菌感染。
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一般来说，小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。1、眼底斑点区白色环：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环，可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。2、紫癜：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜，通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的，一般两周左右症状逐渐消退。3、肝脾肿大：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大，可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。
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