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良性头部组织细胞增生症怎么回事呢

性别:男

年龄:2岁

侄子前额上长了很多一粒粒的肉粒,看起来有点吓人,我们担心会有什么问题,昨天就带他到医院去检查,医生说是良性头部组织细胞增生症,听了之后我们都很害怕,也很想了解这到底是怎么一回事来的。良性头部组织细胞增生症是怎么一回事呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵津京 护士 皮肤科 极速问诊
鞍山市社会福利院

问题分析:你好,根据你描述的这种情况来看额头出现一些小痘痘是属于内分泌的问题,可以及时的用药调整防止这种情况加重。
给你的建议就是,你可以适当的克林霉素甲硝唑搽剂并且多吃清淡的食物和蔬菜水果同时注意好休息。

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糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗,肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润,远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病,较罕见,主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。
朗格罕细胞组织细胞增生症的表现是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症,表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼,以扁平骨受累最为多见,主要表现为骨破坏,其次是皮疹,有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹,皮疹结痂、脱屑,触摸时有刺样感觉,一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累,组织细胞在肝和脾及脾窦浸润,可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。
朗格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状
王相华主任医师
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朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害,有小的并且半透明的丘疹,常常发生在头部,以及耳后,腋窝,阴部以及躯干,黏膜伴有糜烂溃疡,也可看有甲沟炎,脾脏大不常见,对于慢性的这种疾病,主要的是尿崩症,眼睛凸出而有骨头的损害,好发生在颅骨,有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型,主要是骨肉芽种比较常见,这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨,肋骨,脊柱等。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗吗
王相华主任医师
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗,预后多不是很好,但个体不同,要有信心,可以去医院系统检查下,明确疾病原因及时对症处理,这种疾病是增生性疾病,一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗,通常要用激素治疗。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事
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朗格汉斯组织细胞增生症,是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率,比普通儿童要高得多。
小儿海蓝组织细胞增生症会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说,小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。1、眼底斑点区白色环:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环,可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。2、紫癜:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜,通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的,一般两周左右症状逐渐消退。3、肝脾肿大:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大,可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。
小儿海蓝组织细胞增生症要做什么检查
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一般情况下,小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。1、体格检查:医生进行全面查体,初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查,查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化,是否有血小板、血红蛋白等减少,有无脾功能亢进,查看血清酸性磷酸酶情况。3、骨髓检测:检查器官组织中是否有海蓝组织细胞,通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查,为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。
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孕妇尿蛋白高大多数存在妊娠期高血压疾病的可能。原因大多数都是尿路感染引起的。注意定期产检,有浮肿或者高血压,要控制好血压,晚上不要大量饮水防止浮肿严重。
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这种疾病需要进行穿刺,做病理检查,然后进行确诊,在采取相应的治疗措施,需要选用活血化瘀,消肿散结类的药物进行治疗,可以选用中药同时服用治疗,这三个药物需要连续的服用,疗程两周。
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