您好，胆道闭锁是怎么引起的？治疗...

病情分析： 意见建议： 建议您来我院做一个详细的检查。这样我们才可以用准确的治疗方法来治疗此病

常见的有先天性的发育不良，感染因素，疾病因素，病毒感染，肝脏分泌的胆汁不能够正常的排出，应该及时进行这方面的治疗来缓解疾病带来的痛苦，而且平常要注意营养的摄入，不能太过劳累，避免引起一些其他不良的症状。

意见建议：你好，胆道闭锁是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形，其发病率为1/5000-1/18,000。该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。

您好，这个疾病必须手术治疗的，但是手术后的存活时间通常也不是很长的，抱歉

指导意见：先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。　病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良 先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。

指导意见：你好,胆道闭锁需早点手术治疗,胆道闭锁只能手术治疗,手术的风险性因宝宝较小耐受力差而增加,考虑先用人工肝控制黄疸,等宝宝长至一岁左右再手术治疗,切除闭锁的胆道行胆肠吻合术

病情分析： 根据上述表述，应该是胆汁淤积性肝硬化。早期解除梗阻。意见建议：胆道闭锁，引起梗阻性黄胆，需要手术治疗。

病情分析： 胆道闭锁：一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患。先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。假如不手术，大多数病人将在一年内因为肝衰竭而死。手术是治愈的唯一方式。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。 假如不手术，大多数病人将在一年内因为肝衰竭而死。手术是治愈的唯一方式。意见建议：后遗症多数是消化系统方面的：如消化不良

指导意见：胆道闭锁是先天性发育引起的，出现逐渐加重的黄疸和肝功能损害，诊断清楚后要尽早手术，手术是治愈的唯一方法。

病情分析： 胆道闭锁，是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形。胆道闭锁是指肝内外胆管部分或全部发生闭锁，是一种胆管病变，最终可导致肝脏功能衰竭并严重危害患者生命意见建议：Kasai手术BA治疗需采用手术方法才能实现，通常采用Kasai手术恢复正常胆流，以期实现肝功能的改善，达到长期存活的目的。若该手术不能使患儿黄疸消退或术后发生胆汁性肝硬化，肝移植是唯一的治疗方法。