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您好,我做了唐筛21染色体筛查

性别:女

年龄:30岁

您好,我做了唐筛21染色体筛查,PAPP/0.41,这个有点低,其他都是低风险,我本来30,检查时身份证上小了一岁,有影响没!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵国华 医师 内科
一级丙等 河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析:你好,这影响不大,不必担心 孕期饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.需要定期B超检查。

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产前筛查染色体异常怎么办
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染色体异常不能要小孩的,即使受孕也是反复胎停育后流产,死胎,无法保胎成功,也是无法治疗的。孕妇需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况,做定期的孕检,如果发现宝宝有异常,及时终止妊娠。
唐氏筛查21临界风险说明什么
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唐氏筛查的结果出现21临界风险,说明检查的比值在1:1000以内,21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这时候需要做无创DNA的检查,并且必须检查,如果不想做无创DNA可以直接做羊水穿刺检查。
唐氏筛查染色体异常是什么原因
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唐氏筛查染色体异常的原因如下:1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2,在怀孕期间受到感染病毒。3,家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。
21对染色体异常的原因
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21染色体异常,有可能是遗传因素,炎症,感染,药物,辐射等引起的,会影响孩子智力因素很多,为先天愚型,智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染。
21号染色体三体综合征是什么意思
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21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,进行抽血检查,出现高风险,不排除是21三体综合征,需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情,最好及时引产,以免产后影响宝宝发育,但是注意引产对身体危害性很大,最好去大的机构进行引产,这样比较安全。
怀孕期间做唐筛不合格怎么办
周敬伟副主任医师
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怀孕期间做唐筛不合格,意味着胎儿患有唐氏综合症的可能性很高,胎儿不能要。但是唐筛分早唐和中唐,唐筛的结果只是一个概率,并不是百分百准确的,需要进行无创或羊水穿刺来检验唐筛的结果是否正确。
如果染色体异常会怎样可以治疗吗
周敬伟副主任医师
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染色体异常对身体伤害很大,可能会导致不孕不育出现,而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形,或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的,染色体异常是不可能进行治疗的,但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
什么是早唐筛查
周敬伟副主任医师
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早唐筛查就是怀孕早期对唐氏综合征筛查的检查,是通过抽取孕妇的血清进行筛查胎儿是否患有唐氏病的可能性,怀孕期间要多吃新鲜的水果和蔬菜。注意多休息,不要过度劳累。并定期进行产检。
什么是早唐筛查
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早期唐氏筛查包括妊娠11-14周之间可以做胎儿颈后透明带(NT)的B超检查,测量胎儿后颈部皮肤下的液体厚度,用来确定怀有唐氏综合征胎儿的风险。血液检查:包括人绒毛膜促性腺激素,还有妊娠相关血浆蛋白A的检查。通常血液检查和B超一起作为联合筛查,唐氏综合征患儿的检出率可以达到90%。
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外科威县贺钊乡小河村卫生室一级甲等
羊水过多注意休息,低盐饮食。可服利尿剂双氢克脲塞,或健脾利水温阳化气的中药,注意预防胎盘早剥和产后出血
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您好朋友,您描述的情况做唐筛检查不能检查出是否胚胎停育的。
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