皮克病可能引发哪些并发症？

小儿尼曼皮克病会有哪些症状表现1、A型：患儿在宫内及娩出时均正常，出生后数周内即可因肌力和肌张力低下而出现喂养困难及体重不增，常伴反复呕吐、腹泻等，3~6个月时出现肝牌极度增大和淋巴结肿大。在6个月时即左右出现表情淡漠、运动发育迟缓、听力和视力逐渐丧失、惊厥发作。2、B型：发病时间通常较A型稍晚，常见脾先增大，肝随后增大。病情进展缓慢，且不侵犯神经系统，肝功能受损情况亦少见，患儿常表现为身材矮小。3、C型：患者可有语言障碍、共济失调和癫痫发作并逐渐发展至失定向力、肌张力增高、腱反射亢进和惊厥频繁发作，常在幼儿期死亡。4、D型：仅见于加拿大Nova Scotia省西部，婴儿早期发育正常，在儿童中期出现症状，有肝脾肿大表现，后期神经系统受损进展为痴呆及轻瘫，多在10~20岁死亡。

一般来说，小儿尼曼皮克病要做以下检查：1.血象检查：多呈轻度贫血，红细胞大小及形状正常。白细胞数稍高，血小板正常，在淋巴细胞及单核细胞的胞浆中可见8~10个空泡，晚期病人血小板可降低，出凝血时间正常。2.骨髓象检查：骨髓穿刺可查到泡沫细胞，其细胞较正常细胞异常增大，直径为15~90μm，胞浆嗜酸性，呈微细透明桑椹状的圆形小滴；胞核一般为单一，有时为多核，核多近于中央或靠近边缘，有2~4个核小体。典型的泡沫细胞Smith-Dietrich染色法可显阳性。3.肝、脾、淋巴结活检：均可查到泡沫细胞。4.器官鞘磷脂测定：各器官鞘磷脂显著增加，多为正常人的10倍以上。

问题分析：皮克病可采用改善脑循环、促进脑细胞代谢的药物，如吡拉西坦、阿米三嗪/萝巴新（都可喜）等。给予大量维生素B族药物及维生素C。专人照顾其生活及饮食。意见建议：呆滞少动者应鼓励其适当活动，有抑郁症状者严防其自杀，兴奋躁动者防其伤人及毁物。应给予营养丰富、易于消化的食物。对卧床者定期翻身擦背，防止压疮发生。

问题分析：你好，随病情发展，除明显痴呆(认知障碍)外，患者的常见合并有失语，抑郁症，意见建议：严重的精神行为异常等，另外，应注意继发的肺部感染，尿路感染等。

问题分析：尼曼-皮克病可以吃麦片意见建议：原因说明:麦片富含淀粉和膳食纤维患者平时可以食用，另外患者平时多注意摄入富含维生素的蔬菜水果，如苹果西红柿菠菜香菜等，平时饮食要均衡清淡少吃酸辣等刺激性食物禁烟酒平时不要熬夜

问题分析：是皮质下痴呆，主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。意见建议：建议保护好病人安全，进食时有人看护，注意保暖，皮克病目前的病因不太明确，没有特效药，需在医生指导下谨慎用药。

问题分析：你好，根据你所描述的情况来看，尼曼匹克病又称鞘磷脂沉积病，属于先天性糖脂代谢性疾病。其表现为不同程度的肝脾肿大。意见建议：你好，建议患者放松心情，对症治疗，平时加强营养。食含营养丰富的食物。

指导意见：你好，皮克病是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。一旦发现有此病的症状发生，要立刻送往医院接受治疗，且自觉接受各项医药的疗法，加快痊愈的速度。

指导意见：如已有一孩子为本病，则以后所怀胎儿有50%可能患本病，故应对胎儿进行产前酶活力检测，必要时进行人工流产。

指导意见：你好，可在成年的任何阶段起病，但多在50～60岁之间。女性比男性多见。最显著的临床表现是早期即显示额叶损害症状，明显人格和行为改变比记忆障碍出现得更早也更常见。行为幼稚、无自制力、说谎、嗜酒、懒惰、无礼貌、好恶作剧;情绪冲动、易激惹、漫游、判断理解力差，可因“偷窃”，性行为脱抑制(如性骚扰)而被拘留。有的病人首发症状可为社交退缩，缺乏主动性或抑郁情绪。