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遗传性运动失调性多发性神经炎怎么办？

性别：男

年龄：43岁

您好！我伯伯今年43年患有多年的神经炎，主要症状是四肢床下，下身偏重，当地医院试过很多药方，依然没有用，去过很多好的医生也得不到满意，请求专家给一处方，谢谢请求专家给一处方？谢谢
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
程东鸿 内科 极速问诊
一级甲等 新建县大塘中心卫生院

问题分析：遗传性运动失调性多发性神经炎是一种常染色体隐性遗传性疾病。主要是植烷酸α羟化酶缺陷引起的。
神经炎治疗常用药物有谷维素或安维胶囊或伸筋片，血塞通，另外血浆置换是目前治疗此病的方法，建议您可以试试。

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多发神经炎怎么办
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多发神经炎一般可以进行药物治疗。对于患有多发性神经炎的病人，要明确其原因，采取针对性的措施。服用维生素B1、B6、B12等，也可以服用维生素C。如果出现麻痹疼痛的情况，可以服用苯妥英钠、卡马西平等药物。多发神经炎也叫外周神经炎，也叫末梢神经炎。可能是多种原因造成的。大部分病人有肢体的远侧或不对称的动作、知觉和自主神经机能紊乱。
多发性神经炎治疗方式有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
多发性神经炎可以使用一些药物来进行治疗。这病症又被称作为多发性脉鞘神经炎，主要的病因就是营养代谢障碍，或者说过敏，变态反应等引起的神经末梢的损害。对于人体的一些感官功能和神经功能都有着明显的毁坏作用。
多发性硬化与视神经炎鉴别
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多发性硬化症可能与视神经炎的不同类型有关，但最近已被视为二者的一种不同类型。视神经炎易发于妇女，其发病年龄为40多岁，且发病时间迟于多发性硬化症。视神经炎会有选择性的影响到视神经，而其它的中枢系统则很少见，而多发性硬化症则主要侵犯大脑半球、脑干、小脑等。视神经炎比多发性硬化症更严重。该病与多发性硬化症相比，其发展速度快，并且复发率高。另外，MRI对其诊断也很有价值。
多发性周围神经炎有什么治疗方法
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，多发性周围神经炎主要为病因治疗，对不同病因采取不同治疗。具体内容如下：多发性周围神经炎，又叫多发性神经病、末梢性神经病。临床表现为四肢远端对称性的运动、感觉障碍和自主神经功能障碍。各种原因所致的神经炎均可使用B族维生素及其他神经营养药，对于疼痛明显的患者需要应用镇痛药缓解症状。建议患者在医生的指导下使用维生素B1、维生素B6、维生素B12、甲钴胺、肝细胞生长因子、神经细胞调节生长因子等药物进行治疗。
遗传性运动失调性多发性神经炎吃什么食物
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好：遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食，缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪，牛肉，乳制品等，以及鱼类，比如金枪鱼，黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分，以保证每日的卡路里供给。需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动，重视饮食禁忌，少食或慎食。
遗传性运动失调性多发性神经炎的原因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。
遗传性运动失调性多发性神经炎要做什么检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查：1.产前诊断：如果有遗传问题，可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。2.脑脊液：脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的，但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。3.血清或组织内的植烷酸含量测定：血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高，一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。
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左臂的麻痹和疼痛主要是由于长时间的外带引起的局部关节损伤为主，颈椎症被神经压迫的可能性也不被排除，具体需要在医院的整形科进行进一步的检查。平时可以服用肌肉活络的药物，具体的使用药依据医生的指示，并经常避免重功，在医院进行针灸等物理治疗。
癌症会引起多发性神经炎吗
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很多种癌症都可能引起多发性神经炎并且可以在这种癌症出现症状之前的数月作用就出现多发性神经炎。多发性末梢神经炎也可能是中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。
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