性别:男
年龄:1岁
刚出生五天,现在医院治疗中,因为是早产儿35周+2
问题分析:病例分析:据你介绍的情况孩子面部表现与遗传性疾病二一三体综合症有点类似,但是不作为诊断标准,还说要看孩子发展。意见建议:建议先在医院治疗,观察孩子的发展,等孩子稳定了再到协和医院,儿童医院做相关检查。
问题分析:根据您说的情况下颌短、眉心宽以及通贯掌,医生有可能是考虑孩子属于先天愚型,即唐氏综合症的临床表现,这个病属于遗传性疾病,不是早产引起的,但仅仅根据这些症状无法确诊这孩子智力发育有障碍。如果孩子发育正常,精神状态比较好,吃奶没有明显的异常,应该问题不大。如果想确诊的话最好可以去市级以上医院做个细胞遗传学检查。
问题分析:你好,这最好给孩子定期检查,早产容易引起脑损伤,早期要综合康复治疗,护脑药物,如申捷,一疗程10天,高压氧等,改善脑细胞代谢,可减免后遗症的发生。
问题分析:你好。根据你描述。不能说一定是21三体综合症。但是体征有所相似。建议你有空带宝宝检测一个宝宝的染色体检查。就可以确诊。