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是不是只有怀孕才能检查唐氏综合症

性别:女

年龄:28

是不是只有怀孕才能检查唐氏综合症
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
申玉静 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:您好,唐氏综合征是21—三体综合症,也称先天愚型,是一种遗传性疾病,您说的应该是唐氏筛.是怀孕后检查胎儿是否有唐氏综合征的可能。
您好,如果家里有人是唐氏综合症,可能遗传性比较大。唐氏综合征的宝宝一出生就会有特殊的面容,多有智力缺陷,器官畸形等。

焦文君 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 北京市朝阳区呼家楼街道核桃园北里社区卫生服务站

问题分析:唐氏综合症是怀孕期间胎儿的一种一种检查方法。主要是检查孩子是不是有畸形儿。
这个只有在怀孕期间检查不怀孕期间你检查的不是这个,如果是有妇科炎症,最好是到正规的医院妇科做检查,化验,阴道分泌物等

黄树菁 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 威县七级中心卫生院

问题分析:你好,根据你的情况,只有怀孕才能检查唐氏综合症。建议进行筛查的最佳时间是怀孕的第十五至二十周。一般抽血后一周内,孕妇即可拿到筛查结果。

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唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
检查唐氏综合症是什么引起的
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征是染色体异常的疾病,这是卵子或精子有异常,或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预,能作简单的工作而独立生活。
如何判断是不是唐氏综合症
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。本病主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。这种情况一般就是唐氏综合症。
如何预防唐氏综合症
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
预防唐氏综合症可以在怀孕12~14周超声波扫描筛查唐氏症。宝宝饮食上要注意不要吃辛辣食物,平时要多喝温开水,多吃水果和新鲜的蔬菜。平时多去户外运动,增强自身抵抗力。
什么叫做唐氏综合症
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
氏综合征又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。
唐氏综合症的检测准吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查只是筛查,而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大,还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿,一般需要做流产引产的,如果确诊尽早做手术,防止留下更严重的病症。
唐氏综合症的诊断方法
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合症诊断方法首先,如果筛查的风险很高,血液采样,血液检查或B超检查发现异常,就必须进行脉络膜穿刺,羊膜穿刺或脐带血穿刺。将胎儿自体细胞进行核型分析以确认其是否为唐氏综合征,这是金标准。
唐氏综合症的主要病因
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体唐氏综合症患儿伴有严重的智力障碍和生理缺陷,如果确诊为唐氏综合症宝宝需要及时引产。
唐氏综合症会引起血小板减少吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
小儿唐氏综合征又叫21三体综合症,又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下,小头,肌张力低下,特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。应该是不会导致血小板减少的。
唐氏综合症检查结果怎么看
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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