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尊敬的医生急切地想从你那得到意见! 我做唐氏筛

性别:女

年龄:25

尊敬的医生急切地想从你那得到意见!
我做唐氏筛查,查出18三体高危系数1/10,我真的很害怕,很担心,我虽然已经预约做YANG水穿刺,可是我还要等很久很久,请问结果跟孕周的推算不准会有关系吗?
下面是我的记录,给我点建议!

因为我的怀孕周跟实际不符,我实际怀是20+2天,可B超周数是16周(做唐筛的时候)

医生在我的围产期上面写着11周加2天时,双径顶约22MM,股骨的数据没有,胎心胎动均可见,YANG 水平段30MM,原始胎盘位于子宫后壁,成熟0级

16周时:宫内胎儿,双径顶37MM,胎心及胎动均可见,股骨长纺18MM,YANG 水平段35MM,胎儿位于子宫前壁,成熟0级.

关于宁波产前筛查中心报告单上:
预产年龄25.6 体重46KGS 怀孕周16周0天
项目名称 结果 MOM 值 参考值
FREE-HCG 0.94 0.04 0.5-2
hAFP 69.5 1.58 0.7-2.5
uE3 1.1 0.23 0.5-2
NTD 筛查阴性
21三体风险 1/50000
18三体风险 1/10
我的产前结果单上面HCG 跟UE3值跟参照值相比好像严重偏低,这样有什么后果,会产生什么影响?是不是我这几天有褐色分泌物就是因为HCG 严重偏低引起的吗?我需要注射药水吗?另外,我18三体风险高危,我已经预约做YANG 膜了?18三体高危会出现什么不正常的症状?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
袁静 医师 妇产科 极速问诊
一级 大兴区长子营镇朱庄卫生院

问题分析:您好:怀孕周跟实际不符,那么您平时的月经是否有规律呢?间隔的时间呢?结合您的检查结果建议可以先等待进行羊水穿刺等检查,可以进一步明确您的原因的。

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唐氏筛查出现18三体高风险,结果是异常的,需要进行进一步的产前诊断。产前诊断包括无创性的产前诊断,还有介入性的产前诊断。无创性产前诊断就是抽取妈妈的外周血,行无创基因检测,因为在妈妈的外周血中有少量游离的胎儿DNA。如果结果正常,可以不用进一步的行介入性的产前诊断。但是,一旦无创性的产前诊断也是显示高风险,就需要进一步介入性的产前诊断。
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唐氏筛查高危的治疗方法如下:需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果,避免暴饮暴食。
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一般来说,唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性,需要根据实际情况判断。18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素,需要做进一步的染色体检测。孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入,同时要多晒太阳,促进钙的吸收。
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