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唐氏筛查18三体临界风险孩子还能不能要

我想了解一下唐氏筛查18三体临界风险，这种情况下孩子还能不能要?
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：唐氏筛查18三体综合征临界风险，还需要再进一步的检查做羊水穿刺，羊水穿刺属于是最终的结果，如果做羊水穿刺胎儿没有问题，可以让宝宝顺利地出生。如果做羊水穿刺还不能合格的情况下就需要终止妊娠，不要患有唐氏儿的宝宝出生，避免影响到胎儿的健康，在出生之后会有智力障碍或者是不能自理的情况。

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Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。
唐氏筛查18三体临界风险孩子还能不能要
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体综合征临界风险，还需要再进一步的检查做羊水穿刺，羊水穿刺属于是最终的结果，如果做羊水穿刺胎儿没有问题，可以让宝宝顺利地出生。如果做羊水穿刺还不能合格的情况下就需要终止妊娠，不要患有唐氏儿的宝宝出生，避免影响到胎儿的健康，在出生之后会有智力障碍或者是不能自理的情况。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查18三体临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数，而不是诊断。虽然是临界风险，但由于唐氏筛检的准确性在75%以上，所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确，因为这种检查准确率95%左右。平时应该保证饮食结构合理，适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，如菠菜、香菇、油菜等。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险，还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大，建议做无创DNA；2、如果家族中曾有21三体综合征患者，或孕妇年龄在35岁以上，21三体综合征提示高风险，建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进，不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水，羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低，不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右，羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查21临界风险说明什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的结果出现21临界风险，说明检查的比值在1:1000以内，21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这时候需要做无创DNA的检查，并且必须检查，如果不想做无创DNA可以直接做羊水穿刺检查。
唐氏筛查21三体临界风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测，因为无创基因检测没有什么风险，而且出结果的时间很短，它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的，准确率可以达到90%以上。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的，一般对于唐筛检查21三体临界风险的话，其实是可以到当地大型的医院做一下检查，也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的，做好孕期排畸检查是有必要性的。
唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275，超过1/275属于高危险，1∶275-1/1000属于危险，低于1∶1000属于低危，一般是临界值，此时比较严重，因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中，有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险，需要进行无创性的DNA产前检查，以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
什么是唐氏21三体临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查，结果是二十一三体临界风险，表明婴儿发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，可以做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。如果孕妇年龄超过了35岁，发生染色体异常的几率会大大增加，就需要做羊水穿刺检查。
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