皮克病有什么好的治疗方法呢？

小儿尼曼皮克病会有哪些症状表现1、A型：患儿在宫内及娩出时均正常，出生后数周内即可因肌力和肌张力低下而出现喂养困难及体重不增，常伴反复呕吐、腹泻等，3~6个月时出现肝牌极度增大和淋巴结肿大。在6个月时即左右出现表情淡漠、运动发育迟缓、听力和视力逐渐丧失、惊厥发作。2、B型：发病时间通常较A型稍晚，常见脾先增大，肝随后增大。病情进展缓慢，且不侵犯神经系统，肝功能受损情况亦少见，患儿常表现为身材矮小。3、C型：患者可有语言障碍、共济失调和癫痫发作并逐渐发展至失定向力、肌张力增高、腱反射亢进和惊厥频繁发作，常在幼儿期死亡。4、D型：仅见于加拿大Nova Scotia省西部，婴儿早期发育正常，在儿童中期出现症状，有肝脾肿大表现，后期神经系统受损进展为痴呆及轻瘫，多在10~20岁死亡。

一般来说，小儿尼曼皮克病要做以下检查：1.血象检查：多呈轻度贫血，红细胞大小及形状正常。白细胞数稍高，血小板正常，在淋巴细胞及单核细胞的胞浆中可见8~10个空泡，晚期病人血小板可降低，出凝血时间正常。2.骨髓象检查：骨髓穿刺可查到泡沫细胞，其细胞较正常细胞异常增大，直径为15~90μm，胞浆嗜酸性，呈微细透明桑椹状的圆形小滴；胞核一般为单一，有时为多核，核多近于中央或靠近边缘，有2~4个核小体。典型的泡沫细胞Smith-Dietrich染色法可显阳性。3.肝、脾、淋巴结活检：均可查到泡沫细胞。4.器官鞘磷脂测定：各器官鞘磷脂显著增加，多为正常人的10倍以上。

问题分析：你好；皮克病的患者一般是有智能障碍的，严重的甚至失去自理的能力，或者完全丧失知觉。意见建议：皮克病是进行性智能障碍，是慢性病程的，病理改变是额等为主的叶性萎缩，可在成年的任何阶段犯病。建议去医院对症治疗。祝健康！

问题分析：你好：你多是由于体质湿气过重或者过敏等原因造成的上述症状，建议积极口服维生素c，地塞米松、氯雷他定、西米替丁一块治疗，意见建议：你好‘同时静脉推注葡萄糖酸钙、西米替丁、地塞米松、维生素c，症状很快就可以得到改善，也可以外用皮白金软膏，期间注意饮食宜清淡，忌辛辣刺激的食物及鱼虾等发物、勤洗澡、

问题分析：你所说的情况,宝宝胃肠道还没有完全发育好,目前以母乳为主,禁止添加任何辅食。在喂乳后,应该抱起宝宝,轻轻拍拍宝宝后背,听到宝宝打嗝的声音，这样再让宝宝平躺睡觉，可能吐奶会好点。意见建议：你可以去给宝宝服用点妈咪爱，改善宝宝肠道功能的。祝宝宝健康成长。

指导意见：你好啊，目前对本病确切的发病机制尚未确定。病理变化以脑限局性的额叶或额和颞叶萎缩为主，且两侧萎缩的程度不对称。其中额颞叶病损不对称者约占70%，以额叶局限性萎缩最为常见，50%左侧萎缩更严重。限局性不对称的额叶或额和颞叶萎缩伴脑室扩大，尤以侧脑室角明显，皮质其他部位萎缩较轻。

指导意见：治疗 无特效疗法，以对症治疗为主，附脂饮食，加强营养。 抗氧化剂：维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用，减少脂褐素和自由基形成。

问题分析：你好，根据你所描述的情况来看，尼曼匹克病又称鞘磷脂沉积病，属于先天性糖脂代谢性疾病。其表现为不同程度的肝脾肿大。意见建议：你好，建议患者放松心情，对症治疗，平时加强营养。食含营养丰富的食物。

指导意见：你好，皮克病是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。一旦发现有此病的症状发生，要立刻送往医院接受治疗，且自觉接受各项医药的疗法，加快痊愈的速度。

指导意见：如已有一孩子为本病，则以后所怀胎儿有50%可能患本病，故应对胎儿进行产前酶活力检测，必要时进行人工流产。