王教授你好，我是一名孕妇，前期做唐氏低风险，心里很...

如果按常规来说这种情况可以不做无创DNA的，但是唐筛本身准确性不是特别高，如果自己不放心，也可以要求做的。建议做好常规定期孕检，怀孕二十周到二十四周的时候，需要做系统的大排畸彩超检查，怀孕二十四周到二十八周做妊娠期糖尿病筛查。

唐氏综合征筛查结果都是低风险，就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄，一定要再做无创DNA检查，或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养，前3月补充叶酸，第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能100%确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，或者做羊水穿刺的检查，才是比较准确的。

唐氏筛查是通过具体数值表现，低风险是指低于临界风险的数值，但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低，不代表一定不会出现。唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低，还要根据具体情况做进一步判读，因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿，或产妇的年龄是高风险，人绒毛促性腺激素的单项数值较高，即便唐筛检查结果是低风险，也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。

唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。

唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。

唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低，是正常的，但是唐氏筛查的准确率为60-70%，唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险，唐氏筛查高风险，只是患唐氏儿的几率大，也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险，需要进一步行无创DNA或者穿刺检查，无创准确率可以达到99%，而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。

临界风险是指介于高风险和低风险之间，有一定的危险性，但不大。临界风险值一般是没有问题的，说明宝宝发生智力问题的几率是有的，但是不能说明宝宝的智力一定有问题的。

一般来说，唐氏筛查三项都低风险说明胎儿患唐氏儿的几率低，具体内容如下：不用过于担心，只要孕后期定期产检就可以了。孕22-28周之间，需要查一下四维彩超检查胎儿发育情况。如果唐氏筛查三项中有一项是高风险或者临界风险，都是不正常的现象。需要进一步行无创DNA检查或者羊水穿刺检查。日常应合理膳食，保证机体营养摄入充足，通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。