性别：男
年龄：33
问题分析：淋巴瘤样肉芽肿是血管炎和肉芽肿反应的一种很少见得类型，特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿性反应，并伴以广泛的非典型淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。是一种原因不明的系统性疾病，变现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异性淋巴样细胞增生，部分发展为淋巴瘤。建议去正规医院做检查，淋巴瘤样肉芽肿诊断主要靠病理活检，而不是靠临床症状，明确诊断后，要及时治疗，可以用糖皮质激素与免疫抑制剂联合治疗，平时要注意锻炼身体，提高自身免疫力，防止感染，生活有规律，劳逸结合，加强营养，避免感冒受凉，防止继发细菌感染。希望我的回复对你有所帮助。
问题分析：你好，淋巴瘤样肉芽肿病诊断主要靠病理，临床症状缺乏特异性。2、建议您检查免疫球蛋白，排除浆细胞病。3、如果CK反复增高，肌肉酸痛明显，应该考虑皮肤肌肉活检。
问题分析：本病至今尚无满意的治疗方法，在病程早期用糖皮质激素治疗，可获得一定疗效，用激素与免疫抑制剂联合治疗，较单用激素治疗效果好。
问题分析：你好,淋巴瘤的治疗应该以化疗为主,同时配合中医中药治疗,起到减毒增效的作用,以减轻病人痛苦,延长生命,提高生活质量为目的
问题分析：肉芽肿是一种局部病灶组织，病检可以检到巨噬细胞和上皮细胞，通常边缘清楚，呈结节状增生，肉芽肿的病因形成，目前主要依据肿瘤学说，即可能象肿瘤一样的累及其他组织部分病人可以通过化疗痊愈，由于肉芽肿可能内部组织间传播，不会影响体外组织，所以不会对别人造成传染，不会对你造成传染，建议不必担心，
问题分析：你好，淋巴瘤样肉芽肿是血管炎和肉芽肿反应的一种很少见得类型，特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿性反应，并伴以广泛的非典型淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。是一种原因不明的系统性疾病，变现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异性淋巴样细胞增生，部分发展为淋巴瘤。建议去正规医院做检查，淋巴瘤样肉芽肿诊断主要靠病理活检，而不是靠临床症状，明确诊断后，要及时治疗，可以用糖皮质激素与免疫抑制剂联合治疗，平时要注意锻炼身体，提高自身免疫力，防止感染，生活有规律，劳逸结合，加强营养，避免感冒受凉，防止继发细菌感染。
