肌无力如何检查

指导意见：这个目前没有特效的药物可以治疗的.但激素的治疗是可以缓解的.但必须去专业的医疗单位进行正规的治疗.

问题分析：，分析上述情况是尿道炎造成的上述不适症状，建议积极的在医生当面指导下口服氟哌酸.环丙沙星.三金片.蒲地蓝消炎片等药物一块治疗，意见建议：你好、同时注意多补充水分帮助细菌从尿路排除，期间避免吃生冷辛辣刺激容易上火的食物，必要的时候到医院就诊治疗。、敷衍、无意义回复，将会被通报！

指导意见：肌无力主要是由于其神经等损伤后导致的肌肉无力伴有肌肉萎缩功能性的活动障碍需要到专科的医院进行对症的检测及康复的训练

多数考虑是脑梗死的一些后遗症，主要是因为脑神经损伤导致的。中医方面多考虑是经络不通，具体建议要到医院进一步检查，具体用药请遵医嘱，也可以配合针灸或者康复训练。平时在家也要自己多锻炼肢体。

指导意见：这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。 常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明

重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。

问题分析：你好，眼肌肌无力，需要做的是神经系统检查，主要通过查颅内神经，肌电图，电解质等来判断原因。还要看是双侧还是单侧，看有无诱因等情况。指导建议：如果首次出现，建议尽快医院就诊检查确诊，尽早的治疗干预，否则后期治疗效果拖得越久治疗效果越差。

你好，根据你的描述，建议去内科看看较好，注意观察，祝您早日康复！

病情分析： 您好，　1.血、尿及脑脊液常规检查均正常。部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。 2.可疑重症肌无力，可进行甲状腺功能测定。 3.血清自身抗体谱检查 （1）血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，国外报道阳性率70%～95%，是一项高度敏感、特异的诊断试验。全身型MG的AChR—Ab阳性率为85%~90%。除了Lambert—Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者，或是症状缓解者，一般无假阳性结果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，甚至有严重症状者，可能测不出抗体。抗体滴度与临床症状也不一致，临床完全缓解的患者其抗体滴度可能很高。肌纤蛋白抗体（肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白抗体）也可见于85%胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表现。血清学异常也有一定意义。抗核抗体、类风湿因子、甲状腺抗体患者比正常者多见。 （2）不建议将AchR结合抗体（AchR-binging Ab）作为筛选试验，该抗体或横纹肌自身抗体也见于13%的Lambert-Eaton肌无力综合征病人。 　　（3）肌纤蛋白（如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白）抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤早期表现。意见建议：您好，　除了以上重症肌无力实验室检查之外，针对临床重症肌无力需要做哪些检查包括什么，还包括一下， 　　重症肌无力影像诊断 　　1.电诊断：肌电图检查：MG病人肌电图检查肌肉收缩力降低，振幅变小，低频极限尺神经重复刺激电位逐渐衰减，单纤维肌电图检查可见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻滞现象. 　　2.　CT或MRI检查：提示有胸腺增生肥大或胸腺肿瘤。 　　以上是“临床重症肌无力需要做哪些检查包括什么”介绍，通过以上重症肌无力的情况详细的了解之后，针对自身症状和病程进行相关的检查，到正规医院进行临床重症肌无力的确诊，没病做好，积极的做好预防措施，当然如果存在重症肌无力的倾向，也可以尽早的发现，避免重症肌无力的发展，同时也可以尽快的采取针对性的治疗措施，尽早的恢复健康!ZZ031

你好！肌无力症状眼睑下垂,复视,斜视;表情肌和咀嚼肌无力,则表现为表情淡薄,不能鼓腮吹气等;延髓肌无力则出现语言不利,伸舌不灵,进食困难,饮水呛咳等.建议要做肌电图和抗胆碱酯酶药物试验，到医院的神经内科。