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得ALS肌肉萎缩硬化症多吗?

性别:男

年龄:29

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
这几年又全身肌肉有频繁跳动的迹象,到底医院怀疑是ALS肌肉萎缩硬化症,请问得这病的人多吗?该如何确诊及治疗呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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运动障碍:肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调。肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤,下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。还有颅神经功能障碍,感觉障碍,言语障碍,情绪易于激动等症状。
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问题分析:与中医所说的痿症可能不太相同,这个疾病治疗是会存在较大的难度,运动神经元损伤之后,导致的肌肉逐渐无力和萎缩,对人的伤害非常大。可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。意见建议:尽早地给予神经保护和支持治疗,如力如太及其他药物,坚持定期随访。平常要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳为佳。
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病例分析:你好,肌萎缩侧索硬化又称渐冻人,属于神经内科运动神经元病变,属于罕见疾病,治疗上没有特效药物,主要是给予对症处理意见建议:给予患者改善能力代谢、改善肌力、稳定情绪、康复锻炼,补充维生素,结合针灸等治疗方法,尽最大可能恢复患者肢体功能
肌肉萎缩性侧索硬化症
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指导意见:肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。 有肌肉组织外观凹 陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。可行物理疗法,如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。
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指导意见:脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需助发来病史病历检查资料为你指导
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病情分析:肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。意见建议:其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
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指导意见:一般来说肌肉萎缩都是因为血液运行不畅,局部肌肉组织得不到养份得不到很好的锻炼时间长也就会发生肌肉萎缩。时间不太长的话用一些中药调经活血加速血液循环使萎缩的组织能得到血液充分营养会恢复的。
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病情分析:轻度萎缩:肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动。中度肌萎缩:肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。重度肌萎缩:肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力。意见建议:在对肌肉萎缩患者运动功能障碍的康复治疗中,传统的理念和方法只是偏重于恢复患者的肌力,忽视了对患者的关节活动度、肌张力及拮抗之间协调性的康复治疗,即使患者肌力恢复正常,变可能遗留下异常运动模式,从而妨碍其日常生活和活动能力的提高。
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