运动元神经疾病.肌肉萎缩性侧索硬化症

问题分析：脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需助发来病史病历检查资料为你指导

问题分析：肌肉萎缩 这种情况一般的情况往往是有神经炎、神经损伤的情况引起的或有的是有硬皮病的情况影响到的。

问题分析：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善

问题分析：运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病该病病因未明起病年龄多在30-70岁男病人比女病人多一倍本症最常见主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束常表现为上肢的“强直性萎缩”即上肢肌肉变薄变细无力并发硬伴有明显的“肉跳”

问题分析：运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病，该病病因未明起病年龄多在30-70岁男病人比女病人多一倍，本症最常见主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束常表现为上肢的“强直性萎缩，即上肢肌肉变变细无力并发硬伴有明显的“肉跳

问题分析：脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有 5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。

问题分析：肌肉萎缩 这种情况一般的情况往往是有神经炎、神经损伤的情况引起的或有的是有硬皮病的情况影响到的。意见:一般的情况往往是需要做相关检查的。确诊疾病治疗的。注意平时的保养的。不要劳累着凉的。一般的情况如营养神经药物、中药、按摩、理疗等治疗的。

问题分析：运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病，该病病因未明起病年龄多在30-70岁男病人比女病人多一倍，本症最常见主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束常表现为上肢的“强直性萎缩，