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你好,我怀孕19周,唐氏综合征生物芯片检查结果:唐氏...

性别:女

年龄:39岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好,我怀孕19周,唐氏综合征生物芯片检查结果:唐氏综合征的风险(RISK):1:155,属什么情况,会出现什么后果,这个问题严重吗,谢谢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
何平 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 陕西中医药大学第二附属医院

问题分析:您好,唐氏筛查主要就是在产前筛查唐氏综合症,就是我们常说的21-三体综合征,症状就是特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,动作发育和性发育都延迟,患儿眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多,身材矮小等,生存率很低。所以一般在怀孕时就要做唐氏筛查,当然这也是有概率的,只是说如果是高风险的,那生出唐氏儿的概率会很高,但也有可能是正常的。
就您检查结果来看,属于高风险,建议您做一个羊膜穿刺检查,进一步明确,防止唐氏综合征患儿的出生。您到医院看一下吧。

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妇产科北京大学人民医院三级甲等
怀孕检查出唐氏综合征可以打掉,早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性,在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。
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周敬伟副主任医师
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唐氏综合征临界风险,说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象,但是不能准确的判断,也有可能没有这种现象,出现这种结果时最好做进一步的检查,可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清,根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析,判断、评估胎儿的具体情况。
你好,我怀孕19周,唐氏综合征生物芯片检查结果:唐氏...
何平副主任医师
儿科陕西中医药大学第二附属医院三级甲等
问题分析:您好,唐氏筛查主要就是在产前筛查唐氏综合症,就是我们常说的21-三体综合征,症状就是特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,动作发育和性发育都延迟,患儿眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多,身材矮小等,生存率很低。所以一般在怀孕时就要做唐氏筛查,当然这也是有概率的,只是说如果是高风险的,那生出唐氏儿的概率会很高,但也有可能是正常的。意见建议:就您检查结果来看,属于高风险,建议您做一个羊膜穿刺检查,进一步明确,防止唐氏综合征患儿的出生。您到医院看一下吧。
怀孕13周多检查唐氏综合征筛查结果为高风
刘筠主治医师
妇产科吉安市中心人民医院三级甲等
指导意见:你好,从你的描述看,唐氏筛查结果提示有高风险,说明胎儿有可能存在问题,要做进一步的检查,如羊水穿刺看看。
怀孕检查 唐氏综合征
刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见:你好,从你的检查结果看,目前21三体确实是临界范围,目前是18周检查,准确性只有60%,建议可以做个无创DNA检查。希望稍后方便可以做个评价,谢谢。
你好,我怀孕18周唐氏综合征风险检查结果是1比89。请问...
彭虹
心理诊所山东万杰医学院附属医院三级甲等
病情分析: 你好,唐氏综合征风险检查即唐氏筛查,是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。正常的临界值为1/275。你的情况低于临界值,考虑属于低危的。至于孩子应该是可以要的。意见建议:建议:唐氏综合征风险度正常的临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 你的年龄情况风险可能要稍稍高一点,建议去正规医院复查。祝身体健康,O(∩_∩)O谢谢。
你好,我怀孕19周,唐氏综合征生物芯片检查结果:唐氏...
王晨
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问题分析:您好 这方面我做过一些研究 我纳入的标准是1:275 从您的 结果来看 那是 正常的 请您不要担心意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,在医生指导下进行,不要擅自服药 ,祝您健康.
我今年32岁,怀孕19周,做了唐氏综合征检查,唐氏综合...
董梅
中医科山东省中医医院三级甲等
问题分析:您好,21三体综合症的风险是高风险的,风险临界值是1比270 。您的意见建议:检查结果是比较高的,希望我的回答可以帮到您
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问题分析:你好,如果羊水穿刺最终确诊为唐氏综合症,那么建议她放弃妊娠。意见建议:唐氏综合症又称先天愚儿,已经怀孕六个月,需要住院引产手术。
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指导意见:还是需要等24周检查一下四维彩超,看看胎儿发育情况。建议保持心情舒畅,心情舒畅是内分泌调理的必要条件,保持心情舒畅,缓解压力,按时作息。
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