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蚕豆病是什么引起的?怎样治疗?

性别:女

年龄:19岁

蚕豆病是什么引起的?怎样治疗?
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袁艳 医师 妇产科 极速问诊
长沙市三真医院

问题分析:你好,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常。
治疗一般是以出现的症状来对症治疗,比如催吐, 25%硫酸镁口服导泻。予大剂量糖皮质激素, 必要时换血或输入鲜血。 碱化尿液,适当予静脉补液和使用利尿剂,积极防治溶血性尿毒症综合征等。

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蚕豆病的症状表现的是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病又叫红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶显著缺乏所引起的临床表现。多见于10岁以下的小儿,男孩比较多见,临床表现主要为进食蚕豆或者其制品以后24-48小时以内发病,表现为急性的血管内溶血,主要可.以有头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状,继而出现黄疸、血红蛋白尿,溶血严重者可以出现少尿、无尿、酸中毒和急性的肾衰竭。
蚕豆病的症状是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病的症状临床表现主要为进食蚕豆或者其制品以后24-48小时以内发病,表现为急性的血管内溶血,主要可以有头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状,继而出现黄疸、血红蛋白尿,溶血严重者可以出现少尿、无尿、酸中毒和急性的肾衰竭。
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蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶,这种酶就叫做G6PD酶,中文名字就叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。这种病不发病时,和正常人没有什么差别。但是,一旦接触到蚕豆、吲哚美辛等氧化药物、食物时,宝宝就会发病,出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。
蚕豆病是什么病
王相华主任医师
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蚕豆病是一种遗传性疾病,以致食用蚕豆后引起溶血性贫血,大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病,少数短则几小时,长则十几天才发病。早期病人常出现全身不适、如胃口不佳,精神倦怠、发热,头昏,腹痛等酷似肝炎的症状。
蚕豆病是什么病
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内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病就是宝宝体内缺乏一种酶,蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的其中的一种类型。这种病不发病时,和正常人没有什么差别。但是,一旦接触到蚕豆食物时,宝宝就会发病,出现溶血、血红蛋白降低、肝脾肿大。
蚕豆病是什么引起的
王相华主任医师
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小儿蚕豆病属于常染色体隐性遗传,就是爸爸妈妈体内都含有致病基因,但是不发病,父母都把自己的致病基因传给了孩子。孩子平时没事如果进食蚕豆等特殊食物就会引起溶血。
蚕豆病是怎么引起的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性疾病,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。多数患者起病较急,大多在进食蚕豆后发生溶血,有腹痛,恶心等前驱症状。
蚕豆病遗传规律是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降,会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上,属于性染色体不完全性显性遗传性疾病,男性为半合子,往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配,发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病,有各种各样的遗传方式。
蚕豆病用药禁忌是什么
王相华主任医师
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蚕豆病主要是因为体内缺乏g6p酶而导致溶血的一种遗传代谢性疾病,蚕豆病是慎用维生素C,不是完全不能用。平时我们的食物水果蔬菜中都含有维生素C的。所以不用太担心。另外轻型地贫就是轻度贫血或者无任何症状的,需要定期复查。
轻微蚕豆病的症状是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻微蚕豆病早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭。
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