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克氏综合症

性别:男

年龄:27岁

克氏综合症我是克氏综合症请问吃十一酸睾酮吃多久能长胡须?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
胡秀群 妇产科 极速问诊
河北省威县第二医院

问题分析:一般采用丙酸睾酮(丙酸睾丸酮)或甲睾酮(甲基睾丸酮)片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也可考虑同时给予绒毛膜促性腺激素。药物仅对男性化有一定帮助,但并不能改变女性型乳房,故对乳房肥大者,可将乳房内乳腺及脂肪组织切除。

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怀孕羊水穿刺是克氏综合症能生吗
韩庆方副主任医师
妇产科青岛大学附属医院三级甲等
怀孕羊水穿刺是克氏综合症会影响正常生育。克氏综合症是属于先天性的遗传染色体异常导致的一种疾病,会影响到正常的生育。如果患者得不到及时的治疗,就算是怀孕了也会出现卵黄囊,可能会出现没有胎心和胎芽,应该通过手术的方法来进行治疗,还要通过药物的方法来保守治疗。做治疗的时候应该清淡饮食,同时还要适当的补充一些营养,多吃一些高蛋白食物,对身体的恢复有改善的效果。
克氏综合症竟然怀孕了怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
克氏综合症怀孕了,要尽快去产检,有可能是正常人,克氏综合征是男性最常见的无精子症病因。克氏综合征是人类染色体最常见的疾病。染色体的疾病,到目前为止的医学是不能治疗的。
克氏综合症不能吃什么
李玉涛主治医师
外科四川省医学科学院·四川省人民医院三级甲等
克氏综合症在日常生活中没有什么特别忌口的,平时注意少吃辛辣刺激的食物即可,需要积极配合医院的治疗。克氏综合症是一种先天的染色体异常从而导致的先天性睾丸发育不全、小睾丸症等。
克氏综合症能治吗?
陈安富主治医师
外科内江市第一人民医院三级甲等
问题分析:你好,克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.意见建议:本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.本症患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.
克氏综合症平时生活正常需要治疗吗
李玉涛主治医师
外科四川省医学科学院·四川省人民医院三级甲等
克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高生活质量。
我是克氏综合症吗?
陈安富主治医师
外科内江市第一人民医院三级甲等
意见建议:克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下
克氏综合症
李翔宇
内科山东省中医院三级甲等
问题分析:你好,由于克氏综合症的患者在青春期可无任何症状,这给早期诊断何治疗带来困难.克氏综合症患者终身不育及需终身雄激素替代治疗,给患者带来很大痛苦.因此如能产前诊断,可动员家属引产,以避免克氏综合症等染色体异常的患儿出生意见建议:1,早期心理治疗及特殊教育   开展产儿染色体检查,有助于早期发现克氏综合症,对于伴发发育迟缓,智力障碍者,应从小给予家庭及社会的关爱何理解.必要时予心理指导及特殊教育,使这些患儿能适应社会及家庭环境,否则,易造成今后的心理行为异常及精神障碍.   2,青春前期药物治疗   本症在青春期后才出现典型体征,往往因为不育才来就诊,大部分在小儿期无明显异常表现易被忽略.治疗的最佳年龄在11-12岁,尽管无助于生育,但可使患儿同正常男性少年儿童一样经历青春期变化,可以促使技能学习水平的提高(与正常儿差距缩小),且变得开朗和自信心增强.雄激素的首次剂量50-100mg,以后每2-4周增加50-100mg,知道成人用量.一旦治疗开始,就应维持终身.   3,成人药物治疗   无助改善生育,可促使男性第二性征发育,改善性功能,改进患者情绪,精神及行为状况,使患者有良好的社会生活适应能力.同时可使肌肉变得健壮并增加骨质密度.而对睾丸大小,生精功能无明显改善.增大的乳房需外科手术整形治疗.标准的治疗应使睾酮维持在正常范围. 做好每年的健康体检,如果发现疾病,争取早诊断,早治疗
克氏综合症
张建辉医师
外科巩义市中医院二级甲等
问题分析:你好,克氏综合症是先天性睾丸发育不全。属一种先天性疾病,是染色体异常引起的。常见症状有睾丸小而硬,阴茎可有一定程度的发育,但也较正常人小。第二性征发育差,有女性化的表现。身材较高大,骨骼较细,四肢相对较长,皮肤较白,臀部较为宽大,大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征,部分病人有男性乳房增生。97%大多数患者不能生育。意见建议:建议你若有上述情况,需要住院治疗,给予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量。若生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精
克氏综合症治不治得了
范增军医师
内科河北邢台贺营医院一级甲等
意见建议:你好;本病是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。 在急性进展期,病人免疫功能亢进,又无合并感染或其它禁忌症时,可应用激素,早期静滴,氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服,地塞松0.75毫克-1.5毫克/次,日3次或强的松5-20毫克/次,日3次。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射,可提高神经根病变部位的药物浓 度,对病变 改善可能更有益。
克氏综合症
李银利护士
外科万全县孔家庄中心卫生院一级甲等
指导意见:一般的克氏综合症在治疗上主要是以激素的冲击治疗为主,基本上其他的药物没有太好的效果,要多注意进行休息,避免 过度的劳累。
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