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克氏综合症

性别:男

年龄:29岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
克氏综合症
曾经治疗情况和效果:

染色体47XXY

想得到怎样的帮助:

穿刺或显微可以取到精子吗

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李翔宇 内科 极速问诊
三级甲等 山东省中医院

问题分析:你好,由于克氏综合症的患者在青春期可无任何症状,这给早期诊断何治疗带来困难.克氏综合症患者终身不育及需终身雄激素替代治疗,给患者带来很大痛苦.因此如能产前诊断,可动员家属引产,以避免克氏综合症等染色体异常的患儿出生
1,早期心理治疗及特殊教育   开展产儿染色体检查,有助于早期发现克氏综合症,对于伴发发育迟缓,智力障碍者,应从小给予家庭及社会的关爱何理解.必要时予心理指导及特殊教育,使这些患儿能适应社会及家庭环境,否则,易造成今后的心理行为异常及精神障碍.   2,青春前期药物治疗   本症在青春期后才出现典型体征,往往因为不育才来就诊,大部分在小儿期无明显异常表现易被忽略.治疗的最佳年龄在11-12岁,尽管无助于生育,但可使患儿同正常男性少年儿童一样经历青春期变化,可以促使技能学习水平的提高(与正常儿差距缩小),且变得开朗和自信心增强.雄激素的首次剂量50-100mg,以后每2-4周增加50-100mg,知道成人用量.一旦治疗开始,就应维持终身.   3,成人药物治疗   无助改善生育,可促使男性第二性征发育,改善性功能,改进患者情绪,精神及行为状况,使患者有良好的社会生活适应能力.同时可使肌肉变得健壮并增加骨质密度.而对睾丸大小,生精功能无明显改善.增大的乳房需外科手术整形治疗.标准的治疗应使睾酮维持在正常范围. 做好每年的健康体检,如果发现疾病,争取早诊断,早治疗

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问题分析:你好,克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.意见建议:本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.本症患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.
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克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高生活质量。
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问题分析:你好,由于克氏综合症的患者在青春期可无任何症状,这给早期诊断何治疗带来困难.克氏综合症患者终身不育及需终身雄激素替代治疗,给患者带来很大痛苦.因此如能产前诊断,可动员家属引产,以避免克氏综合症等染色体异常的患儿出生意见建议:1,早期心理治疗及特殊教育   开展产儿染色体检查,有助于早期发现克氏综合症,对于伴发发育迟缓,智力障碍者,应从小给予家庭及社会的关爱何理解.必要时予心理指导及特殊教育,使这些患儿能适应社会及家庭环境,否则,易造成今后的心理行为异常及精神障碍.   2,青春前期药物治疗   本症在青春期后才出现典型体征,往往因为不育才来就诊,大部分在小儿期无明显异常表现易被忽略.治疗的最佳年龄在11-12岁,尽管无助于生育,但可使患儿同正常男性少年儿童一样经历青春期变化,可以促使技能学习水平的提高(与正常儿差距缩小),且变得开朗和自信心增强.雄激素的首次剂量50-100mg,以后每2-4周增加50-100mg,知道成人用量.一旦治疗开始,就应维持终身.   3,成人药物治疗   无助改善生育,可促使男性第二性征发育,改善性功能,改进患者情绪,精神及行为状况,使患者有良好的社会生活适应能力.同时可使肌肉变得健壮并增加骨质密度.而对睾丸大小,生精功能无明显改善.增大的乳房需外科手术整形治疗.标准的治疗应使睾酮维持在正常范围. 做好每年的健康体检,如果发现疾病,争取早诊断,早治疗
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