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患者得了进行性营养不良请问海南省人民医院有那个医生...

性别：男

年龄：7岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
患者得了进行性营养不良请问海南省人民医院有那个医生对这个病治疗比较权威目前患儿7岁2年前发现走路爱摔倒步态像鸭子
曾经治疗情况和效果：

在海南省医学院附属医院治疗做了血液检查谷丙转氨酶294.91谷草转氨酶266肌红蛋白615.13血生化CK219U/LCK-MB355U/LLDHI348U/LALT294.1U/LAST266U/L.PT14.3秒APTT39.5秒心电图提示窦性心律不齐肌电图:双下肢源性损害肌活检;镜下少许骨骼肌部分肌细胞萎缩可见肌束间有个别淋巴细胞浸润用过一些药小儿电解质左卡尼汀注射液医生说这病没得救

想得到怎样的帮助：

想医生指导怎样用药控制病情（

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
赵国华 医师 内科 极速问诊
一级丙等 河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析：您好这个病暂时就没办法的这个是基因的问题导致的如果是女孩子的话就没问题会是隐形携带者而男孩子就会发病
目前对于这样基因方面的因素导致的疾病还是没有办法治疗的只能尽量给孩子吃一些营养丰富的食物尽量能走动一下多走一点延缓肌肉萎缩

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无特殊有效的针对性治疗手段。目前对进行性肌营养不良患者只能控制病情，做一些康复训练增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，平时心理疏导患者，以保持健康的心态。
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如果不积极治疗，肌肉会逐渐萎缩和瘫痪，最后造成呼吸肌麻痹导致不能自主，严重者危及生命。患者应保持良好的心态积极的进行治疗，平时也要注意适量的进行康复训练。
得了进行性肌营养不良的要注意什么
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采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，防止脊柱畸形。此类病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
得了进行性肌营养不良能治好吗
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不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。
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一般是能治疗的。肌肉疾病是一种较为少见的神经内科疾病，其中肌营养不良是一组基因缺陷病，总的来说缺少特效的治疗方法。但是首先明确诊断是非常必要的。肌营养不良粗分为8种，细分为几十种，明确具体类型才明确预后，寻找更有效的治疗办法。
得了进行性肌营养不良严重吗
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比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最明显；无感觉障碍及自主神经损害的表现；肌电图为肌源性损害。
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肌纤维大小不等，内核增多。病变进展期表现肌纤维结构紊乱，大小悬殊明显，在同一肌束中萎缩纤维、撕裂纤维及肥大纤维呈不规则的混杂分布。光镜下见肌纤维粗细不等，肌纤维变性、坏死，如玻璃样变性、颗粒状变性、絮状变性及吞噬现象等。
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可能是基因突变引起的。病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。
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走路易跌奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于，进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变，部分患者可有严重便秘。
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可能是基因突变造成的。例如基因缺失、重叠或点突变等。这些改变在很多情况下，与父母的基因有关，父母是异常基因携带者，该病的类型很多，最常见而且最严重的一种是杜兴氏肌肉营养不良。
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