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遗传性痉挛性截瘫如何确诊

性别：男

年龄：34岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

遗传性痉挛性截瘫如何确诊

曾经治疗情况和效果：

检查过 301医院检查的时间比较急没具体检查只是说了一下症状后来让吃巴氯芬副作用太大停了药

想得到怎样的帮助：

如何确诊明确病因

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

李晓杰副主任医师内科极速问诊

二级甲等吉林省磐石市人民医院

问题分析：你说的情况遗传性痉挛性截瘫，是需要你给予营养神经治疗的，你可以给予热敷处理的，给予活血类药物治疗。

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遗传性痉挛性截瘫是什么症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。

遗传性痉挛性截瘫晚期症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。

什么是遗传性痉挛性截瘫

廖张元副主任医师

内科天津医科大学总医院三级甲等

遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传性痉挛性截瘫。

小儿遗传性痉挛性截瘫怎么办

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

小孩子有这种遗传性的肌肉痉挛刺激综合征的治疗难度是相对比较高的，需要做好心理准备，也就是说目前的阶段，应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。

遗传性痉挛性截瘫的神经电生理表现

廖张元副主任医师

内科天津医科大学总医院三级甲等

表现痉挛性截瘫，病初感觉双下肢僵硬，走路易跌倒，上楼困难，可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等。如儿童期起病可见弓形足畸形，伴腓肠肌缩短，只能用足尖走路，双腿发育落后而较细。随着病情进展双上肢出现锥体束征，感觉和自主神经功能一般正常，有报道足部精细感觉可缺失。有的双手僵硬，动作笨拙，轻度构音障碍。

遗传性痉挛性截瘫可以治好吗

黄世昌副主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

遗传性痉挛性截瘫，是肌肉紧张加重麻痹的表现，由大脑或脊髓的运动神经功能损害引起。它常由脑缺氧、脊髓压迫、变性、遗传等原因引起。治疗主要依靠两个方面药物保守性和手术矫正。药物治疗只能缓解症状，但不能消除病因，可以到大医院进行系统检查。

遗传性痉挛性截瘫治疗

黄世昌副主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

遗传痉挛性截瘫可以采用物理疗法以改善肌力。这个是一种遗传性疾病，以上下肢肌张力增高、剪刀步态为主要临床表现。关于本病目前没有特异性的药物，只能针对临床症状用药，以缓解症状为目的。可以应用肌肉松弛剂改善肌肉痉挛的情况。

遗传性痉挛性截瘫治疗医院

廖张元副主任医师

内科天津医科大学总医院三级甲等

目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗，其他除药物治疗外，肌腱松解术，按摩，理疗，针灸等方法可以减轻痉挛，改善行走困难.遗传性痉挛性截瘫，是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上.避免近亲结婚，做好婚前检查。

小儿遗传性痉挛性截瘫应该如何治疗？

内科山东省中医院三级甲等

病情分析：　　目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗,左旋多巴,巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难. 意见建议：

遗传性痉挛性截瘫

内科山东省济南市齐鲁医院三级甲等

问题分析：遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性变性病，最常见为常染色体显性遗传、也有常染色体隐性遗传及x链锁遗传。意见建议：以慢性进性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征。发病机制至今仍不清楚。

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