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先天性心脏病,法洛四联症,室水平双向分流,动脉导管...

性别:男

年龄:1个月岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病,法洛四联症,室水平双向分流,动脉导管未闭,动脉水平左向右分流可以手术吗有多大几率痊愈
曾经治疗情况和效果:

没有医治

想得到怎样的帮助:

想知道手术有多少几率术后会怎么样

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
范顺阳 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 郑州大学第三附属医院

问题分析:可以手术治疗,效果良好,针对你的孩子,建议详细描述心脏超声检查结果,以便我们准确了解病情,确定最佳的治疗方案及治疗时机。祝孩子早日康复,身体健康!欢迎到我院就诊!

曲丽江 主管护师 皮肤科 极速问诊
三级甲等 四川省人民医院

问题分析: 从你提供的信息看,不知道你宝宝多大了,这种复杂型先天性心脏病,需要早期手术的,
这种疾病可以手术治疗,目前开展这种手术的医院不是太多,你可以到北京的阜外医院,上海的瑞金医院,辽宁的沈阳军区总医院看看,祝健康幸福

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针对你的病情,建议详细描述心脏超声检查结果,以便我们准确了解病情,确定最佳的治疗方案及治疗时机。在我院手术治疗,最高可报销90%,如果是家庭困难的病人,还可以申请我院基金资助。欢迎到我院就诊。
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先天性心脏病法洛四联症不能自愈,建议及时进行外科治疗。法洛四联症是一种先天疾病,主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常,情况比较复杂,所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断,需进行外科治疗,可以自我修复的先天疾病,往往是很小的缺陷,不具备复杂性。
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先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重,但如果缺损较大,也可能导致肺动脉高压,甚至心功能不全;法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重,故病人出现心衰需要注意。
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先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。
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先天性心脏病法洛四联症可能影响智力,具体分析如下:法洛四联症是一种先天性心脏病,在严重的缺氧状态下,会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响,这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的,一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主,因为儿童长期缺氧,其生长发育比较缓慢,智力发育也比较差。
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病情分析: 法洛四联症是指的心脏的四种畸形,室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。如果室间隔缺损不是很严重的,可以手术治愈的。意见建议:手术难度比较大,成功率也有较大的差异,根据孩子的年龄而定的。如不手术治疗自然死亡率很高,只有66%可生存到1周岁;49%生存到3岁;24%生存到10岁;而生存到20岁的不到10%,极少数病例能生存到40岁以上。手术建议去北京的大医院。
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问题分析:您好,先天性心脏病发病原因很多,遗传因素仅占8%左右,而占92%的绝大多数则为环境因素造成,如妇女妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会使胎儿心脏发育异常。意见建议:一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,但是法洛四联症是需要进行手术治疗的。
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